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아킬레스 건 병증 치료에서 아이소 메트릭 수축 기반 통증 조절 대 편심 강화

2025년 3월 25일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
아킬레스 건 병증은 통증과 기능적 한계로 이어지는 일반적인 과용 부상입니다. 전통적인 재활은 편심 강화에 중점을두고 있으며, 이는 힘줄 리모델링을 촉진하고 강도를 향상시키는 데있어 그 이점을 널리 연구했습니다. 그러나 최근의 연구에 따르면 등각 수축은 특히 재활 초기 단계에서 우수한 통증 조절 효과를 제공 할 수 있다고합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 아이소 메트릭 수축 기반 통증 조절의 효과와 아킬레스 건 병증 치료에서 편심 강화의 효과를 비교하는 것을 목표로한다. 아이소 메트릭 운동에는 정적 근육 수축을 유지하는 것이 포함되며, 이는 신경 근육 메커니즘을 통해 통증을 줄이는 것으로 나타 났으며, 잠재적으로 편심 하중에 대한 귀중한 대안이거나 보완된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Punjab Social Security Health Management Hospital Manga Raiwind

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • MRI를 사용한 아킬레스 건 병증으로 임상 적으로 진단
  • 아킬레스 건 병증의 최소 3 개월 발병 기간
  • 모든 치료 세션 및 후속 평가에 참석할 수 있어야합니다.
  • 보조 장치없이 독립적으로 걷는 능력.

제외 기준 :

  • 발목의 심하게 제한된 ROM
  • 아킬레스 건 병증 수술을받은 환자
  • 이전 사지 사지의 이전 수술을받은 환자
  • 발목 직교를 사용하는 사람들
  • 발목에 영향을 미치는 전신 질환 환자 (골관절염, 류마티스 관절염 및 골다공증)
  • 하지에 영향을 미치는 신경계 장애가있는 개인.
  • 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 전신 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아킬레스 건 병증에 대한 아이소 메트릭 수축 기반 통증 조절 프로토콜
건 병증 재활에 대한 표준 권장 사항은 30 ~ 45 초의 중대한 아이소 메트릭 수축이 3 ~ 5 회 반복되었습니다.
실험적: 편심 강화 (Achilles 건 병증에 대한 Alfredson의 프로토콜)
Alfredson의 연구에 의해 대중화 된 편심 하중 프로토콜은 구부러진 무릎과 직선형 무릎 발 뒤꿈치가 3 초 동안 지속되는 경우 3 세트의 15 세트로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도 (NPRS) :
기간: 12 개월
숫자 통증 등급 척도는 개인의 통증 수준 (NPR)을 평가하는 데 널리 사용되고 신뢰할 수 있으며 사용자 친화적 인 도구입니다. 환자는 0 ~ 10 범위의 자체보고 척도를 사용하여 불편 함을 평가해야합니다. 여기서 ""0 ""은 통증이 없으며 ""10 ""은 가장 극심한 통증을 나타냅니다.
12 개월
압력 지분법 :
기간: 12 개월
압력 통증 임계 값 (PPT) 또는 특정 신체 부위의 통증을 유발하는 가장 낮은 힘은 압력 알고계를 사용하여 객관적으로 측정 할 수 있습니다. 민감도를 테스트하고 통증 인식의 이동을 식별하기 위해 압력 조류라고하는 휴대용기구는 부드럽고 근육이나 힘줄과 같은 조직에 압력을 점차적으로 적용합니다. 압력계는 통증 민감도를 측정하는 체계적이고 객관적인 방법을 제공하며, 이는 일반적으로 임상 및 연구 상황에 사용됩니다. 근골격계 문제, 근막 통증 및 건 병증의 압통과 통증을 평가하는 데 자주 사용됩니다. 압력 지분법은 특정 영역에 제어 압력을 적용하고 통증 임계 값을 측정하여 기계적 통증 민감도를 평가하는 데 널리 사용되는 도구입니다. 적용 및 방법 론적 일관성 부위에 따라 0.70 내지 0.94 범위의 재산 내 신뢰도 계수와 함께 신뢰성이 잘 확립되어 있습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall23/789

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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