Изометрическая модуляция боли на основе сокращения в сравнении с эксцентрическим укреплением при лечении ахилловой тендинопатии
25 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Ахилловая тендинопатия является распространенной травмой чрезмерного использования, которая приводит к боли и функциональным ограничениям.
Традиционная реабилитация фокусируется на эксцентричном укреплении, которое широко изучалось на предмет его пользы в содействии ремоделированию сухожилий и улучшению силы.
Тем не менее, недавние исследования показывают, что изометрические сокращения могут предлагать превосходные эффекты модуляции боли, особенно на ранних стадиях реабилитации.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Это исследование направлено на сравнение эффективности изометрической модуляции боли на основе сокращения по сравнению с эксцентрическим укреплением в лечении ахилловой тендинопатии.
Изометрические упражнения включают в себя поддержание статического сокращения мышц, которое, как было показано, уменьшает боль посредством нервно -мышечных механизмов, что делает его ценной альтернативой или дополнением к эксцентричной нагрузке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Punjab Social Security Health Management Hospital Manga Raiwind
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Клинически диагностирована ахиллова тендинопатия с использованием МРТ
- Не менее 3 месяцев периода заболеваемости ахилловой тендинопатии
- Должен быть в состоянии посещать все сеансы лечения и последующие оценки.
- Способность ходить самостоятельно без каких -либо вспомогательных устройств.
Критерии исключения:
- Строго ограниченный ПЗУ лодыжки
- Пациенты, которые перенесли операцию по поводу ахилловой тендинопатии
- Пациенты, которые перенесли предыдущую хирургию конечности нижних конечностей
- Те, кто использует ортоз лодыжки
- Пациенты с системными заболеваниями, влияющими на лодыжку (остеоартрит, ревматоидный артрит и остеопороз)
- Люди с неврологическими расстройствами, влияющие на нижние конечности.
- Системные состояния, такие как диабет, сердечно -сосудистые заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Протокол боли на основе изометрии на основе сокращения для ахилловой тендинопатии
|
Стандартная рекомендация для реабилитации тендинопатии стала от 30 до 45 секунд тяжелые изометрические сокращения, повторенные для 3-5 повторений
|
|
Экспериментальный: Эксцентрическое укрепление (протокол Альфредсона для ахилловой тендинопатии)
|
Эксцентричная протокол загрузки, популяризированный исследованиями Альфредсона, состоял из 3 наборов по 15 для подъема на согнутом колене и прямой пятке с каждым каблуком, снижающим длительные 3 секунды
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цифровая оценка боли (NPRS):
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Церочная оценка боли является широко используемым, надежным и удобным для пользователя инструмент для оценки уровня боли человека (NPRS).
Пациент обязан оценить уровень дискомфорта, используя самооценку шкалы с диапазоном от 0 до 10, где «« 0 »« »указывает на отсутствие боли, а« «10» »указывает на наиболее мучительную боль.
|
12 месяцев
|
|
Алгометрия давления:
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Порог боли давления (PPT) или самая низкая сила, которая вызывает боль в определенной части тела, может быть объективно измерен с использованием альгометрии давления.
Чтобы проверить чувствительность и идентифицировать сдвиги в восприятии боли, портативный инструмент нежно назвал альгометр давления и постепенно применяет давление к ткани, таким как мышцы или сухожилия.
Алгометрия давления предлагает методичный, объективный способ измерения чувствительности к боли, который обычно используется в клинических и исследовательских контекстах.
Он часто используется для оценки нежности и боли в проблемах опорно -двигательного аппарата, миофасциальной боли и тендинопатии.
Алгометрия давления является широко используемым инструментом для оценки механической чувствительности к боли путем применения контролируемого давления в определенную область и измерение боли.
Его достоверность хорошо устоявшейся, с коэффициентами надежности внутри оценки в диапазоне от 0,70 до 0,94, в зависимости от места применения и методологической согласованности.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/789
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .