Modulazione del dolore basata sulla contrazione isometrica rispetto al rafforzamento eccentrico nel trattamento della tendinopatia di Achille
25 marzo 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La tendinopatia di Achille è una lesione eccessiva comune che porta al dolore e ai limiti funzionali.
La riabilitazione tradizionale si concentra sul rafforzamento eccentrico, che è stato ampiamente studiato per i suoi benefici nel promuovere il rimodellamento del tendine e il miglioramento della forza.
Tuttavia, recenti ricerche suggeriscono che le contrazioni isometriche possono offrire effetti di modulazione del dolore superiori, specialmente nelle prime fasi della riabilitazione.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a confrontare l'efficacia della modulazione del dolore basato sulla contrazione isometrica rispetto al rafforzamento eccentrico nel trattamento della tendinopatia di Achille.
Gli esercizi isometrici comportano il mantenimento di una contrazione muscolare statica, che ha dimostrato di ridurre il dolore attraverso i meccanismi neuromuscolari, rendendolo potenzialmente una preziosa alternativa o complemento al carico eccentrico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Punjab Social Security Health Management Hospital Manga Raiwind
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Clinicamente diagnosticato una tendinopatia di Achille usando la risonanza magnetica
- Periodo di incidenza di almeno 3 mesi di tendinopatia di Achille
- Deve essere in grado di partecipare a tutte le sessioni di trattamento e valutazioni di follow-up.
- Capacità di camminare in modo indipendente senza dispositivi di assistenza.
Criteri di esclusione:
- Rom gravemente limitato della caviglia
- Pazienti sottoposti a chirurgia per la tendinopatia di Achilles
- Pazienti che avevano subito un precedente intervento chirurgico di estremità degli arti inferiori
- Quelli che usano l'ortosi della caviglia
- Pazienti con malattie sistemiche che colpiscono la caviglia (osteoartrosi, artrite reumatoide e osteoporosi)
- Individui con disturbi neurologici che colpiscono gli arti inferiori.
- Condizioni sistemiche come diabete, malattie cardiovascolari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Protocollo di modulazione del dolore basato sulla contrazione isometrica per la tendinopatia di Achille
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La raccomandazione standard per la riabilitazione della tendinopatia è diventata da 30 a 45 secondi contrazioni isometriche pesanti ripetute per 3-5 ripetizioni
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Sperimentale: Rafforzamento eccentrico (il protocollo di Alfredson per la tendinopatia di Achille)
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L'eccentrico protocollo di carico, reso popolare dalla ricerca di Alfredson, consisteva in 3 set di 15 sia per il ginocchio che per il tallone del ginocchio piegato e per ogni tallone che abbassano 3 secondi duraturi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS):
Lasso di tempo: 12 mesi
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La scala di valutazione del dolore numerico è uno strumento ampiamente utilizzato, affidabile e intuitivo per valutare il livello di dolore di un individuo (NPRS).
Il paziente è tenuto a valutare il loro livello di disagio usando una scala auto-segnalata con un intervallo da 0 a 10, in cui "" 0 "" indica alcun dolore e "" 10 "" indica il dolore più lancinante.
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12 mesi
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Algometria a pressione:
Lasso di tempo: 12 mesi
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La soglia del dolore da pressione (PPT) o la forza più bassa che provoca dolore in una particolare parte del corpo, può essere misurata obiettivamente usando l'algometria di pressione.
Per testare la sensibilità e identificare i cambiamenti nella percezione del dolore, uno strumento portatile chiamato algometro di pressione applica delicatamente e gradualmente la pressione sui tessuti, come muscoli o tendini.
L'algometria a pressione offre un modo metodico e obiettivo per misurare la sensibilità al dolore, che viene comunemente utilizzato in contesti clinici e di ricerca.
È spesso usato per valutare la tenerezza e il dolore nei problemi muscoloscheletrici, nel dolore miofasciale e nella tendinopatia.
L'algometria della pressione è uno strumento ampiamente utilizzato per valutare la sensibilità al dolore meccanico applicando la pressione controllata su un'area specifica e misurando la soglia del dolore.
La sua affidabilità è ben consolidata, con coefficienti di affidabilità intra-rater che vanno da 0,70 a 0,94, a seconda del sito di applicazione e coerenza metodologica.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
20 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
20 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
1 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSRSW/Batch-Fall23/789
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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