- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06905743
Modulação da dor baseada em contração isométrica versus fortalecimento excêntrico no tratamento da tendinopatia de Aquiles
25 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
A tendinopatia de Aquiles é uma lesão excessiva comum que leva a dor e limitações funcionais.
A reabilitação tradicional se concentra no fortalecimento excêntrico, que tem sido amplamente estudado por seus benefícios na promoção da remodelação dos tendões e na melhoria da força.
No entanto, pesquisas recentes sugerem que as contrações isométricas podem oferecer efeitos superiores da modulação da dor, especialmente nos estágios iniciais da reabilitação.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo comparar a eficácia da modulação da dor isométrica baseada em contração versus fortalecimento excêntrico no tratamento da tendinopatia de Aquiles.
Os exercícios isométricos envolvem a manutenção de uma contração muscular estática, que demonstrou reduzir a dor através de mecanismos neuromusculares, potencialmente tornando -o uma alternativa ou complemento valioso ao carregamento excêntrico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Punjab Social Security Health Management Hospital Manga Raiwind
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnosticado clinicamente com tendinopatia de Aquiles usando ressonância magnética
- Pelo menos 3 meses de incidência de tendinopatia de Aquiles
- Deve ser capaz de participar de todas as sessões de tratamento e avaliações de acompanhamento.
- Capacidade de caminhar de forma independente sem dispositivos de assistência.
Critérios de exclusão:
- Rom severamente restrito do tornozelo
- Pacientes que foram submetidos a cirurgia para tendinopatia de Aquiles
- Pacientes que foram submetidos a cirurgia anterior da extremidade dos membros inferiores
- Aqueles que usam ortose do tornozelo
- Pacientes com doenças sistêmicas que afetam o tornozelo (osteoartrite, artrite reumatóide e osteoporose)
- Indivíduos com distúrbios neurológicos que afetam os membros inferiores.
- Condições sistêmicas como diabetes, doenças cardiovasculares.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Protocolo de modulação da dor baseada em contração isométrica para tendinopatia de Aquiles
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A recomendação padrão para a reabilitação da tendinopatia tornou -se 30 a 45 segundos contra contrações isométricas repetidas por 3 a 5 repetições
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Experimental: Fortalecimento excêntrico (protocolo de Alfredson para tendinopatia de Aquiles)
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O protocolo de carregamento excêntrico, popularizado pela pesquisa de Alfredson, consistia em 3 conjuntos de 15 para o joelho dobrado e o salto reto do joelho, com cada calcanhar reduzindo 3 segundos com duração de 3 segundos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS):
Prazo: 12 meses
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A escala de classificação de dor numérica é uma ferramenta amplamente utilizada, confiável e fácil de usar para avaliar o nível de dor de um indivíduo (NPRS).
O paciente é necessário avaliar seu nível de desconforto usando uma escala autorreferida com um intervalo de 0 a 10, onde "" 0 "" indica nenhuma dor e "" 10 "" indica a dor mais excruciante.
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12 meses
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Algometria de pressão:
Prazo: 12 meses
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O limiar da dor da pressão (PPT), ou a força mais baixa que causa dor em uma parte do corpo específica, pode ser medida objetivamente usando a algometria de pressão.
Para testar a sensibilidade e identificar mudanças na percepção da dor, um instrumento portátil chamado algômetro de pressão gentilmente e gradualmente aplica pressão ao tecido, como músculos ou tendões.
A algometria de pressão oferece uma maneira metódica e objetiva de medir a sensibilidade à dor, que é comumente utilizada em contextos clínicos e de pesquisa.
É freqüentemente usado para avaliar a sensibilidade e a dor em questões musculoesqueléticas, dor miofascial e tendinopatia.
A algometria de pressão é uma ferramenta amplamente usada para avaliar a sensibilidade à dor mecânica, aplicando pressão controlada a uma área específica e medindo o limiar da dor.
Sua confiabilidade é bem estabelecida, com coeficientes de confiabilidade intra-avaliadores variando de 0,70 a 0,94, dependendo do local de aplicação e consistência metodológica.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/789
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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