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手根管症候群患者の治療に対する水生療法と神経炎技術の影響

2025年3月25日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

手根管症候群患者の治療に対する水生療法と神経炎技術の影響:無作為化臨床試験

手根管症候群(CTS)は、前腕から手に走る神経の中央部の閉じ込めによる一般的な神経障害であり、狭い手根管などの解剖学的要因のために圧縮または挟まれています。 世界中の一般人口の3〜6%に影響を与える広範な状態。 手根管症候群(CTS)手根管症候群患者の疼痛の軽減と神経機能状態の改善を目的とした最適なリハビリテーションへの最適な介入にもかかわらず、障害につながる一般的で衰弱する状態。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、手根管症候群の患者における水生療法と神経光ナイナミック技術の追加の利点を調査しています。研究者は、ランダム化比較試験方法論を採用しています。 参加者は2つのグループに分かれています。1つは水生療法を受け、もう1つはニューロダイナミック技術を受けます。

結果は8週間にわたって評価され、痛みのレベルと神経機能の回復とグリップ強度に焦点を当てています。 この研究の重要性は、現在の治療プロトコルを強化する可能性にあり、症状を軽減し、症状を緩和し、手根管症候群(CTS)に苦しむ人々の神経回復を改善するためのより効果的な介入を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Superior University CRC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 神経筋医師による軽度から中等度の手根管症候群と診断された
  • 症状を伴う片側CTSを呈した参加者は、最大3か月間報告されています
  • 男性と女性
  • 18歳以上

除外基準:

  • CTSの非固有期の患者、TOSの神経閉じ込めの中央
  • 参加者は、併存疾患、CTSのHX(例:妊娠、糖尿病、外傷、先天性障害、肥満、外科的放出、および甲状腺機能低下症)を示します。
  • 心血管疾患、イマニル筋肉虐待」

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水生療法
グループAは、8週間、週に3回のセッションで30〜45分間水生療法で治療されました。 患者は着席する必要があります。患者セラピストの横に立っているか、患者セラピストの横に座って、手首、手、指の関節で穏やかなストレッチを行います。 可動域を改善し、剛性を軽減するためのエクササイズ。 その後、水生療法を10分間実行します。 セラピストは患者にバスチューブで手を渡します。 水温88°F -94°F(31°C -34°C)。患者の快適性に応じて、水の深さは腰が深く、深い
実験的:神経と二ナミックの技術
グループB(Neuro-Dynamic Technique)グループBは、8週間、週3セッションで15分間の神経光ナイナミック技術で扱われました。 患者は、影響を受けた手をリラックスさせて座ったり仰pineしたりする必要があります。 セラピストは患者の横に立ったり座ったりします。 テクニックの期間は、テクニックごとに3分です。 手首の注意散漫3セットの3分のリズミカルで穏やかな伸び、触角筋膜の横断脳靭帯の放出指屈筋腱の滑空上部前腕の筋肉と筋膜の放出。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度(NPRS)
時間枠:12か月
11ポイントの数値スケールは、「0」から「痛みなし」を表す「0」から「想像できるほど悪い痛み」または「想像できる最悪の痛み」を表す「10」までの範囲です。 NPRSは、痛みの強さを測定するための有効で信頼性の高いスケールです。 NPRは、他の確立された疼痛測定スケールと強い相関妥当性を示しており、臨床評価のための信頼できるツールになっています。
12か月
ボストン手術トンネルアンケート(BCTQ)
時間枠:12か月

このアンケートは、CTS症状の重症度と機能障害の評価を評価するために設計されています。 質問の総数は19、合計スコアはBCTQで95(2つのサブスケールの合計)です。 症状の重症度スケール(SSS):11の項目CTS症状の重症度を評価した項目、しびれ、うずき、痛みなど。 機能ステータススケール(FSS)8項目CTSが把握、握りしめ、キャリングなどの日常活動に与える影響を評価します。 症状の重症度スケール(SSS):スコアの範囲は1〜5で、スコアが高いほど深刻な症状機能状態スケール(FSS):スコアの範囲は1〜5で、スコアが高いほど、機能障害が大きいことを示します。

解釈

症状の重症度スケール(SSS)軽度症状:1-2中程度の症状:2-3重度の症状:3-4非常に重度の症状:4-5

12か月
グリップ強度
時間枠:12か月

デジタルハンドダイナモメーターは、グリップ強度を測定するために使用されるデバイスです。これは、オブジェクトをつかむときに手で加えられる力です。 通常、測定のハンドダイナモメーター単位は、単位キログラム(kg)、ポンド(LB)、およびニュートン(N)で測定される最大グリップ強度を表します。 標準範囲の動力計:0-100 kg(0-220 lb)。

グリップストレングスの通常の値大人男性:35-55 kg成人女性:20-35 kg

解釈

軽度の衰弱:通常の範囲を10〜20%下回っています。 中程度の衰弱:通常の範囲を20〜40%下回っています。 重度の衰弱:正常範囲を40〜60%下回る。 深い衰弱:通常の範囲を60%以上下回っています。」

12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月20日

一次修了 (推定)

2025年6月20日

研究の完了 (推定)

2026年2月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月25日

最初の投稿 (実際)

2025年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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