Efeitos da terapia aquática versus técnica neuro-dinâmica para o tratamento do paciente com síndrome do túnel do carpo
Efeitos da terapia aquática versus técnica neuro-dinâmica para o tratamento do paciente com síndrome do túnel do carpo: um ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investiga os benefícios adicionais da terapia aquática e da técnica neuro-dinâmica em pacientes com síndrome do túnel do carpo. O pesquisador emprega uma metodologia de estudo controlado randomizado. Os participantes são divididos em dois grupos: um recebendo terapia aquática e a outra técnica neuro-dinâmica.
Os resultados são avaliados durante um período de 8 semanas, concentrando-se nos níveis de dor e na restauração da função neural e na força da aderência. O significado deste estudo reside em seu potencial para aprimorar os protocolos atuais de tratamento, oferecendo uma intervenção mais eficaz para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida, restauração neural para aqueles que sofrem síndrome do túnel do carpo (SCT).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Superior University CRC
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnosticado com síndrome do túnel carpo leve a moderado por médico neuromuscular
- Os participantes que apresentaram SCT unilateral com sintomas relatados até 3 meses
- Masculino e feminino
- Com 18 anos ou mais
Critérios de exclusão:
- Pacientes com estágio não especificado da STC, aprisionamento mediano do nervo em Tos, Radiculpathy cervical
- Os participantes apresentam comorbidades, HX de SCT (por exemplo, gravidez, diabetes, trauma, distúrbios congênitos, obesidade, liberação pós-cirúrgica e hipotireoidismo)
- Doença cardiovascular, atropia do músculo teno "
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Terapia aquática
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O grupo A foi tratado com terapia aquática por 30-45 minutos para 3 sessões por semana durante 8 semanas.
O paciente deve sentar -se.
Exercícios para melhorar a amplitude de movimento e reduzir a rigidez.
Em seguida, realize terapia aquática por 10 minutos.
O terapeuta instrui os pacientes com as mãos no tubo de banho.
Temperatura da água 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C). A profundidade da água é da cintura ou mais profunda, dependendo do conforto do paciente
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Experimental: Técnica neuro-dinâmica
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O grupo B (técnica neuro-dinâmica) foi tratado com técnica neuro-dinâmica por 15 minutos 3 sessões por semana durante 8 semanas.
O paciente deve ser sentado ou supino com a mão afetada relaxada.
O terapeuta irá em pé ou sentar -se ao lado do paciente.
As técnicas de duração do tempo são de 3 minutos para cada técnica.
Distração do punho 3 conjuntos para alongamento rítmico e suave de 3 minutos da liberação transversal do ligamento do carpelo de fáscia palmar de alcance dos tendões flexores dos dedos liberação do músculo e da fáscia superior.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 12 meses
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A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando "sem dor" a '10' representando "a dor tão ruim quanto você pode imaginar" ou "pior dor que se possa imaginar".
O NPRS é uma escala válida e confiável para medir a intensidade da dor.
O NPRS demonstra forte validade de correlação com outras escalas de medição da dor estabelecidas, tornando -a uma ferramenta confiável para avaliações clínicas.
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12 meses
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Questionário de túnel de Boston Carpal (BCTQ)
Prazo: 12 meses
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O questionário foi projetado para avaliar a avaliação da gravidade dos sintomas do STC e do comprometimento funcional. O número total de perguntas é 19, a pontuação total é 95 (soma de 2 subescalas) no BCTQ. Escala de gravidade dos sintomas (SSS): 11 itens que avaliam a gravidade dos sintomas do STC, como dormência, formigamento e dor. Escala de Status Funcional (FSS) 8 itens Avaliando o impacto do CTS nas atividades diárias, como agarrar, agarrar e transportar. Escala de Gravidade dos Sintomas (SSS): Os escores variam de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando sintomas mais graves Escala de status funcional (FSS): os escores variam de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando maior comprometimento funcional. Confiabilidade 0,95% e validade 0,80%. Interpretação Escala de gravidade dos sintomas (SSS) Sintomas leves: 1-2 Sintomas moderados: 2-3 Sintomas graves: 3-4 Sintomas muito graves: 4-5 |
12 meses
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Força de aderência
Prazo: 12 meses
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O dinamômetro de mão digital é um dispositivo usado para medir a força de preensão, que é a força exercida pela mão ao agarrar um objeto. As unidades de medição do dinamômetro da mão representam normalmente a força máxima de preensão medida em unidades quilogramas (kg), libras (lb) e newtons (n). Dinamômetros de faixa padrão: 0-100 kg (0-220 lb). Valores normais para força de aderência Homens adultos: 35-55 kg mulheres adultas: 20-35 kg Interpretação Fraqueza leve: 10-20% abaixo da faixa normal. Fraqueza moderada: 20-40% abaixo da faixa normal. Fraqueza grave: 40-60% abaixo da faixa normal. Fraqueza profunda: mais de 60% abaixo da faixa normal. " |
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall23/787
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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