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Effetti della terapia acquatica rispetto alla tecnica neuro-dinamica per il trattamento del paziente con sindrome del tunnel carpale

25 marzo 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effetti della terapia acquatica rispetto alla tecnica neuro-dinamica per il trattamento del paziente con sindrome del tunnel carpale: uno studio clinico randomizzato

La sindrome del tunnel carpale (CTS) è un disturbo neurologico comune a causa dell'intrappolamento del nervo mediano che corre dall'avambraccio nella mano attraverso un tunnel, compresso o pizzicato a causa di fattori anatomici, come uno stretto tunnel carpale. Condizioni diffuse che colpiscono il 3-6% della popolazione generale in tutto il mondo. Sindrome del tunnel carpale (CTS) una condizione prevalente e debilitante che porta alla disabilità nonostante interventi ottimali alla riabilitazione che miravano a ridurre il dolore e migliorare lo stato della funzione neurale nei pazienti con sindrome del tunnel carpale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio studia i benefici aggiuntivi della terapia acquatica e della tecnica neuro-dinamica nei pazienti con sindrome del tunnel carpale. Il ricercatore impiega una metodologia di studio controllata randomizzata. I partecipanti sono divisi in due gruppi: uno che riceve terapia acquatica e l'altro che riceve la tecnica neuro-dinamica.

I risultati vengono valutati per un periodo di 8 settimane, concentrandosi sui livelli di dolore e sul ripristino delle funzioni neurali e sulla forza della presa. Il significato di questo studio risiede nel suo potenziale per migliorare gli attuali protocolli di trattamento, offrendo un intervento più efficace e per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita, il ripristino neurale per coloro che soffrono di sindrome da tunnel carpale (CTS).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Superior University CRC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosticato con sindrome da tunnel carpale da lieve a moderato da parte del medico neuromuscolare
  • I partecipanti che hanno presentato CT unilaterali con sintomi sono stati riportati fino a 3 mesi
  • Maschio e femmina
  • Di età pari o superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con stadio non specificato di CTS, intrappolamento del nervo mediano in TOS, radiculpazia cervicale
  • I partecipanti presentano comorbilità, HX di CT (ad es. Gravidanza, diabete, trauma, disturbi congeniti, obesità, rilascio post-chirurgico e ipotiroidismo)
  • Malattia cardiovascolare, atropia muscolare di Therar "

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia acquatica
Il gruppo A è stato trattato con terapia acquatica per 30-45 minuti per 3 sessioni a settimana per 8 settimane. Il paziente deve sedere. Il terapeuta sarà in piedi o seduto accanto al terapista del paziente eseguire un lieve allungamento su giunti da polso, mano e dita. Esercizi per migliorare la gamma di movimento e ridurre la rigidità. Quindi eseguire la terapia acquatica per 10 minuti. Il terapeuta istruisce i pazienti con le mani nel tubo da bagno. Temperatura dell'acqua 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C). La profondità dell'acqua è profonda o più profonda a seconda del comfort del paziente
Sperimentale: Tecnica neuro-dinamica
Il gruppo B del gruppo B (tecnica neuro-dinamica) è stato trattato con tecnica neuro-dinamica per 15 minuti 3 sessioni a settimana per 8 settimane. Il paziente deve essere seduto o supino con la mano interessata rilassata. Il terapeuta sarà in piedi o seduto accanto al paziente. La durata del tempo delle tecniche è di 3 minuti per ogni tecnica. Distrazione del polso 3 Set per 3 minuti di allungamento ritmico e delicato del rilascio del legamento del carpello trasversale della fascia palmare che scorre dei tendini del flessore delle dita del rilascio di muscoli dell'avambraccio superiore e fascia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: 12 mesi
La scala numerica a 11 punti varia da "0" che rappresenta "nessun dolore" a "10" che rappresenta il dolore tanto cattivo come puoi immaginare "o" peggior dolore immaginabile ". L'NPRS è una scala valida e affidabile per misurare l'intensità del dolore. NPRS dimostra una forte validità di correlazione con altre scale di misurazione del dolore stabilite, rendendolo uno strumento affidabile per le valutazioni cliniche.
12 mesi
Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ)
Lasso di tempo: 12 mesi

Il questionario è stato progettato per valutare la valutazione della gravità dei sintomi CTS e della compromissione funzionale. Il numero totale di domande è 19, il punteggio totale è 95 (somma di 2 sottoscale) nel BCTQ. Scala di gravità dei sintomi (SSS): 11 articoli che valutano la gravità dei sintomi CTS, come intorpidimento, formicolio e dolore. Scala dello stato funzionale (FSS) 8 elementi che valutano l'impatto dei CT sulle attività quotidiane, come afferrare, avvincente, un trasporto. Scala di gravità dei sintomi (SSS): i punteggi vanno da 1-5, con punteggi più alti che indicano la scala di stato funzionale dei sintomi più gravi (FSS): i punteggi vanno da 1-5, con punteggi più alti che indicano una maggiore riduzione funzionale. Risoluzione 0,95% e validità 0,80%.

Interpretazione

Scala di gravità dei sintomi (SSS) Sintomi lievi: 1-2 Sintomi moderati: 2-3 Sintomi gravi: 3-4 Sintomi molto gravi: 4-5

12 mesi
Forza di presa
Lasso di tempo: 12 mesi

Digital Hand Dynamometer è un dispositivo utilizzato per misurare la resistenza della presa, che è la forza esercitata dalla mano quando si prende un oggetto. Le unità del dinamometro manuale di misurazione rappresentano in genere la massima resistenza della presa misurata in unità chilogrammi (kg), libbre (lb) e newton (N). Dinamometri a raggio standard: 0-100 kg (0-220 lb).

Valori normali per la resistenza della presa uomini adulti: 35-55 kg di donne adulte: 20-35 kg

Interpretazione

Lieve debolezza: 10-20% al di sotto dell'intervallo normale. Debolezza moderata: 20-40% al di sotto dell'intervallo normale. Grave debolezza: 40-60% al di sotto dell'intervallo normale. Profonda debolezza: oltre il 60% al di sotto dell'intervallo normale. "

12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

20 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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