- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06905769
Effetti della terapia acquatica rispetto alla tecnica neuro-dinamica per il trattamento del paziente con sindrome del tunnel carpale
Effetti della terapia acquatica rispetto alla tecnica neuro-dinamica per il trattamento del paziente con sindrome del tunnel carpale: uno studio clinico randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio studia i benefici aggiuntivi della terapia acquatica e della tecnica neuro-dinamica nei pazienti con sindrome del tunnel carpale. Il ricercatore impiega una metodologia di studio controllata randomizzata. I partecipanti sono divisi in due gruppi: uno che riceve terapia acquatica e l'altro che riceve la tecnica neuro-dinamica.
I risultati vengono valutati per un periodo di 8 settimane, concentrandosi sui livelli di dolore e sul ripristino delle funzioni neurali e sulla forza della presa. Il significato di questo studio risiede nel suo potenziale per migliorare gli attuali protocolli di trattamento, offrendo un intervento più efficace e per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita, il ripristino neurale per coloro che soffrono di sindrome da tunnel carpale (CTS).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Superior University CRC
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosticato con sindrome da tunnel carpale da lieve a moderato da parte del medico neuromuscolare
- I partecipanti che hanno presentato CT unilaterali con sintomi sono stati riportati fino a 3 mesi
- Maschio e femmina
- Di età pari o superiore a 18 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti con stadio non specificato di CTS, intrappolamento del nervo mediano in TOS, radiculpazia cervicale
- I partecipanti presentano comorbilità, HX di CT (ad es. Gravidanza, diabete, trauma, disturbi congeniti, obesità, rilascio post-chirurgico e ipotiroidismo)
- Malattia cardiovascolare, atropia muscolare di Therar "
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Terapia acquatica
|
Il gruppo A è stato trattato con terapia acquatica per 30-45 minuti per 3 sessioni a settimana per 8 settimane.
Il paziente deve sedere. Il terapeuta sarà in piedi o seduto accanto al terapista del paziente eseguire un lieve allungamento su giunti da polso, mano e dita.
Esercizi per migliorare la gamma di movimento e ridurre la rigidità.
Quindi eseguire la terapia acquatica per 10 minuti.
Il terapeuta istruisce i pazienti con le mani nel tubo da bagno.
Temperatura dell'acqua 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C). La profondità dell'acqua è profonda o più profonda a seconda del comfort del paziente
|
|
Sperimentale: Tecnica neuro-dinamica
|
Il gruppo B del gruppo B (tecnica neuro-dinamica) è stato trattato con tecnica neuro-dinamica per 15 minuti 3 sessioni a settimana per 8 settimane.
Il paziente deve essere seduto o supino con la mano interessata rilassata.
Il terapeuta sarà in piedi o seduto accanto al paziente.
La durata del tempo delle tecniche è di 3 minuti per ogni tecnica.
Distrazione del polso 3 Set per 3 minuti di allungamento ritmico e delicato del rilascio del legamento del carpello trasversale della fascia palmare che scorre dei tendini del flessore delle dita del rilascio di muscoli dell'avambraccio superiore e fascia.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
La scala numerica a 11 punti varia da "0" che rappresenta "nessun dolore" a "10" che rappresenta il dolore tanto cattivo come puoi immaginare "o" peggior dolore immaginabile ".
L'NPRS è una scala valida e affidabile per misurare l'intensità del dolore.
NPRS dimostra una forte validità di correlazione con altre scale di misurazione del dolore stabilite, rendendolo uno strumento affidabile per le valutazioni cliniche.
|
12 mesi
|
|
Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Il questionario è stato progettato per valutare la valutazione della gravità dei sintomi CTS e della compromissione funzionale. Il numero totale di domande è 19, il punteggio totale è 95 (somma di 2 sottoscale) nel BCTQ. Scala di gravità dei sintomi (SSS): 11 articoli che valutano la gravità dei sintomi CTS, come intorpidimento, formicolio e dolore. Scala dello stato funzionale (FSS) 8 elementi che valutano l'impatto dei CT sulle attività quotidiane, come afferrare, avvincente, un trasporto. Scala di gravità dei sintomi (SSS): i punteggi vanno da 1-5, con punteggi più alti che indicano la scala di stato funzionale dei sintomi più gravi (FSS): i punteggi vanno da 1-5, con punteggi più alti che indicano una maggiore riduzione funzionale. Risoluzione 0,95% e validità 0,80%. Interpretazione Scala di gravità dei sintomi (SSS) Sintomi lievi: 1-2 Sintomi moderati: 2-3 Sintomi gravi: 3-4 Sintomi molto gravi: 4-5 |
12 mesi
|
|
Forza di presa
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Digital Hand Dynamometer è un dispositivo utilizzato per misurare la resistenza della presa, che è la forza esercitata dalla mano quando si prende un oggetto. Le unità del dinamometro manuale di misurazione rappresentano in genere la massima resistenza della presa misurata in unità chilogrammi (kg), libbre (lb) e newton (N). Dinamometri a raggio standard: 0-100 kg (0-220 lb). Valori normali per la resistenza della presa uomini adulti: 35-55 kg di donne adulte: 20-35 kg Interpretazione Lieve debolezza: 10-20% al di sotto dell'intervallo normale. Debolezza moderata: 20-40% al di sotto dell'intervallo normale. Grave debolezza: 40-60% al di sotto dell'intervallo normale. Profonda debolezza: oltre il 60% al di sotto dell'intervallo normale. " |
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSRSW/Batch-Fall23/787
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .