- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06905769
Efectos de la terapia acuática versus la técnica neuro-dinámica para el tratamiento del paciente con síndrome del túnel carpiano
Efectos de la terapia acuática versus la técnica neuro-dinámica para el tratamiento del paciente con síndrome del túnel carpiano: un ensayo clínico aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio investiga los beneficios adicionales de la terapia acuática y la técnica neuro-dinámica en pacientes con síndrome del túnel carpiano. El investigador emplea una metodología de ensayo controlado aleatorio. Los participantes se dividen en dos grupos: uno que recibe terapia acuática y la otra que recibe técnica neuro-dinámica.
Los resultados se evalúan durante un período de 8 semanas, centrándose en los niveles de dolor y la restauración de la función neuronal y la fuerza de agarre. La importancia de este estudio radica en su potencial para mejorar los protocolos de tratamiento actuales, ofreciendo una intervención más efectiva para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, la restauración neuronal para aquellos que sufren el síndrome del túnel carpiano (CTS).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Superior University CRC
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con síndrome del túnel carpiano leve a moderado por un médico neuromuscular
- Los participantes que presentaron CTS unilateral con síntomas informaron hasta 3 meses
- Hombre y mujer
- De 18 años o más
Criterios de exclusión:
- Pacientes con etapa no especificada de CTS, atrapamiento nervioso mediano en TOS, radiculpatía cervical
- Los participantes presenta comorbilidades, HX de CTS (por ejemplo, embarazo, diabetes, trauma, trastornos congénitos, obesidad, liberación posquirúrgica e hipotiroidismo)
- Enfermedad cardiovascular, Atopía del músculo de The Tourar "
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia acuática
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El grupo A fue tratado con terapia acuática durante 30-45 minutos durante 3 sesiones por semana durante 8 semanas.
El paciente debe sentarse. El terapeuta estará de pie o sentado junto al terapeuta del paciente realizar estiramiento suave en las muñecas, las manos y las articulaciones de los dedos.
Ejercicios para mejorar el rango de movimiento y reducir la rigidez.
Luego realice una terapia acuática durante 10 minutos.
El terapeuta instruye a los pacientes con las manos en el tubo de baño.
Temperatura del agua 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C). La profundidad del agua es hasta la cintura o más profunda dependiendo de la comodidad del paciente
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Experimental: Técnica neuro-dinámica
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El grupo B (técnica neuro-dinámica) se trató el grupo B con técnica neuro-dinámica durante 15 minutos 3 sesiones por semana durante 8 semanas.
El paciente debe sentarse o en supino con la mano afectada relajada.
El terapeuta estará de pie o sentado junto al paciente.
Técnicas La duración del tiempo es de 3 minutos para cada técnica.
La distracción de la muñeca 3 conjuntos para el estiramiento rítmico y suave de 3 minutos de la liberación transversal del ligamento del carpelo de la fascia palmar de la fascia de la liberación de tendones del flexor del dedo del músculo del antebrazo superior y la fascia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 12 meses
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La escala numérica de 11 puntos varía desde '0' que representa "sin dolor" a '10' que representa "dolor tan malo como puedas imaginar" o "peor dolor imaginable".
El NPRS es una escala válida y confiable para medir la intensidad del dolor.
NPRS demuestra una fuerte validez de correlación con otras escalas de medición del dolor establecidas, lo que la convierte en una herramienta confiable para las evaluaciones clínicas.
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12 meses
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Cuestionario de túnel carpiano de Boston (BCTQ)
Periodo de tiempo: 12 meses
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El cuestionario ha sido diseñado para evaluar la evaluación de la gravedad de los síntomas de CTS y el deterioro funcional. El número total de preguntas es 19, el puntaje total es 95 (suma de 2 subescalas) en el BCTQ. Escala de gravedad de los síntomas (SSS): 11 ítems que evalúan la gravedad de los síntomas de CTS, como entumecimiento, hormigueo y dolor. Escala de estado funcional (FSS) 8 ítems que evalúan el impacto de las CT en actividades diarias, como agarrar, agarre, un transporte. Escala de gravedad de los síntomas (SSS): las puntuaciones varían de 1-5, con puntajes más altos que indican síntomas más graves Escala de estado funcional (FSS): las puntuaciones varían de 1-5, con puntajes más altos que indican un mayor impedimento funcional .Isabilidad 0.95% y validez 0.80%. Interpretación Escala de gravedad de los síntomas (SSS) Síntomas leves: 1-2 Síntomas moderados: 2-3 Síntomas graves: 3-4 Síntomas muy graves: 4-5 |
12 meses
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Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 12 meses
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El dinamómetro de mano digital es un dispositivo utilizado para medir la resistencia al agarre, que es la fuerza ejercida por la mano al agarrar un objeto. Las unidades de medición del dinamómetro de mano generalmente representan la intensidad máxima de agarre medida en kilogramos de unidades (kg), libras (lb) y newtons (N). Dinamómetros de rango estándar: 0-100 kg (0-220 lb). Valores normales para la fuerza de agarre Hombres adultos: 35-55 kg Mujeres adultas: 20-35 kg Interpretación Debilidad leve: 10-20% por debajo del rango normal. Debilidad moderada: 20-40% por debajo del rango normal. Debilidad severa: 40-60% por debajo del rango normal. Debilidad profunda: más del 60% por debajo del rango normal ". |
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Enfermedad
- Neuropatía mediana
- Mononeuropatías
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall23/787
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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