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Efectos de la terapia acuática versus la técnica neuro-dinámica para el tratamiento del paciente con síndrome del túnel carpiano

25 de marzo de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efectos de la terapia acuática versus la técnica neuro-dinámica para el tratamiento del paciente con síndrome del túnel carpiano: un ensayo clínico aleatorizado

El síndrome del túnel carpiano (CTS) es un trastorno neurológico común debido al atrapamiento del nervio mediano que corre desde el antebrazo hacia la mano a través de un túnel, comprimido o pellizcado debido a factores anatómicos, como un túnel carpiano estrecho. Condición generalizada que afecta al 3-6% de la población general en todo el mundo. Síndrome del túnel carpiano (CTS) Una condición prevalente y debilitante que conduce a la discapacidad a pesar de las intervenciones óptimas a la rehabilitación que tenía como objetivo reducir el dolor y mejorar el estado de la función neural en pacientes con síndrome del túnel carpiano.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio investiga los beneficios adicionales de la terapia acuática y la técnica neuro-dinámica en pacientes con síndrome del túnel carpiano. El investigador emplea una metodología de ensayo controlado aleatorio. Los participantes se dividen en dos grupos: uno que recibe terapia acuática y la otra que recibe técnica neuro-dinámica.

Los resultados se evalúan durante un período de 8 semanas, centrándose en los niveles de dolor y la restauración de la función neuronal y la fuerza de agarre. La importancia de este estudio radica en su potencial para mejorar los protocolos de tratamiento actuales, ofreciendo una intervención más efectiva para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, la restauración neuronal para aquellos que sufren el síndrome del túnel carpiano (CTS).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Superior University CRC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado con síndrome del túnel carpiano leve a moderado por un médico neuromuscular
  • Los participantes que presentaron CTS unilateral con síntomas informaron hasta 3 meses
  • Hombre y mujer
  • De 18 años o más

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con etapa no especificada de CTS, atrapamiento nervioso mediano en TOS, radiculpatía cervical
  • Los participantes presenta comorbilidades, HX de CTS (por ejemplo, embarazo, diabetes, trauma, trastornos congénitos, obesidad, liberación posquirúrgica e hipotiroidismo)
  • Enfermedad cardiovascular, Atopía del músculo de The Tourar "

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia acuática
El grupo A fue tratado con terapia acuática durante 30-45 minutos durante 3 sesiones por semana durante 8 semanas. El paciente debe sentarse. El terapeuta estará de pie o sentado junto al terapeuta del paciente realizar estiramiento suave en las muñecas, las manos y las articulaciones de los dedos. Ejercicios para mejorar el rango de movimiento y reducir la rigidez. Luego realice una terapia acuática durante 10 minutos. El terapeuta instruye a los pacientes con las manos en el tubo de baño. Temperatura del agua 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C). La profundidad del agua es hasta la cintura o más profunda dependiendo de la comodidad del paciente
Experimental: Técnica neuro-dinámica
El grupo B (técnica neuro-dinámica) se trató el grupo B con técnica neuro-dinámica durante 15 minutos 3 sesiones por semana durante 8 semanas. El paciente debe sentarse o en supino con la mano afectada relajada. El terapeuta estará de pie o sentado junto al paciente. Técnicas La duración del tiempo es de 3 minutos para cada técnica. La distracción de la muñeca 3 conjuntos para el estiramiento rítmico y suave de 3 minutos de la liberación transversal del ligamento del carpelo de la fascia palmar de la fascia de la liberación de tendones del flexor del dedo del músculo del antebrazo superior y la fascia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 12 meses
La escala numérica de 11 puntos varía desde '0' que representa "sin dolor" a '10' que representa "dolor tan malo como puedas imaginar" o "peor dolor imaginable". El NPRS es una escala válida y confiable para medir la intensidad del dolor. NPRS demuestra una fuerte validez de correlación con otras escalas de medición del dolor establecidas, lo que la convierte en una herramienta confiable para las evaluaciones clínicas.
12 meses
Cuestionario de túnel carpiano de Boston (BCTQ)
Periodo de tiempo: 12 meses

El cuestionario ha sido diseñado para evaluar la evaluación de la gravedad de los síntomas de CTS y el deterioro funcional. El número total de preguntas es 19, el puntaje total es 95 (suma de 2 subescalas) en el BCTQ. Escala de gravedad de los síntomas (SSS): 11 ítems que evalúan la gravedad de los síntomas de CTS, como entumecimiento, hormigueo y dolor. Escala de estado funcional (FSS) 8 ítems que evalúan el impacto de las CT en actividades diarias, como agarrar, agarre, un transporte. Escala de gravedad de los síntomas (SSS): las puntuaciones varían de 1-5, con puntajes más altos que indican síntomas más graves Escala de estado funcional (FSS): las puntuaciones varían de 1-5, con puntajes más altos que indican un mayor impedimento funcional .Isabilidad 0.95% y validez 0.80%.

Interpretación

Escala de gravedad de los síntomas (SSS) Síntomas leves: 1-2 Síntomas moderados: 2-3 Síntomas graves: 3-4 Síntomas muy graves: 4-5

12 meses
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 12 meses

El dinamómetro de mano digital es un dispositivo utilizado para medir la resistencia al agarre, que es la fuerza ejercida por la mano al agarrar un objeto. Las unidades de medición del dinamómetro de mano generalmente representan la intensidad máxima de agarre medida en kilogramos de unidades (kg), libras (lb) y newtons (N). Dinamómetros de rango estándar: 0-100 kg (0-220 lb).

Valores normales para la fuerza de agarre Hombres adultos: 35-55 kg Mujeres adultas: 20-35 kg

Interpretación

Debilidad leve: 10-20% por debajo del rango normal. Debilidad moderada: 20-40% por debajo del rango normal. Debilidad severa: 40-60% por debajo del rango normal. Debilidad profunda: más del 60% por debajo del rango normal ".

12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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