- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06905769
Effets de la thérapie aquatique par rapport à la technique neuro-dynamique pour le traitement du patient du syndrome du canal carpien
Effets de la thérapie aquatique par rapport à la technique neuro-dynamique pour le traitement du patient du syndrome du canal carpien: un essai clinique randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude examine les avantages supplémentaires de la thérapie aquatique et de la technique neuro-dynamique chez les patients atteints du syndrome du canal carpien. Le chercheur utilise une méthodologie d'essai contrôlée randomisée. Les participants sont divisés en deux groupes: l'un recevant une thérapie aquatique et l'autre recevant une technique neuro-dynamique.
Les résultats sont évalués sur une période de 8 semaines, en se concentrant sur les niveaux de douleur et la restauration des fonctions neuronales et la force de l'adhérence. L'importance de cette étude réside dans son potentiel pour améliorer les protocoles de traitement actuels, offrant une intervention plus efficace pour atténuer les symptômes et améliorer la qualité de vie, restauration neuronale pour les souffrances du syndrome du canal carpien (CTS).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Superior University CRC
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Diagnostiqué un syndrome du canal carpien léger à modéré par un médecin neuromusculaire
- Les participants qui ont présenté des CT unilatéraux avec des symptômes signalés jusqu'à 3 mois
- Homme et femme
- Âgé de 18 ans ou plus
Critères d'exclusion:
- Patients atteints de stade non spécifié de CT
- Les participants présentent des comorbidités, HX de CTS (par exemple, la grossesse, le diabète, les traumatismes, les troubles congénitaux, l'obésité, la libération post-chirurgicale et l'hypothyroïdie)
- Maladie cardiovasculaire, atropie musculaire thenar "
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Thérapie aquatique
|
Le groupe A a été traité avec une thérapie aquatique pendant 30 à 45 minutes pendant 3 séances par semaine pendant 8 semaines.
Le patient doit être assis.
Exercices pour améliorer l'amplitude des mouvements et réduire la rigidité.
Ensuite, effectuez une thérapie aquatique pendant 10 minutes.
Le thérapeute enseigne aux patients les mains dans le tube de bain.
Température de l'eau 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C).
|
|
Expérimental: Technique neuro-dynamique
|
Le groupe B du groupe B (technique neuro-dynamique) a été traité avec une technique neuro-dynamique pendant 15 minutes 3 séances par semaine pendant 8 semaines.
Le patient doit être assis ou couché avec la main affectée détendue.
Le thérapeute sera debout ou assis à côté du patient.
Techniques La durée est de 3 minutes pour chaque technique.
Distraction du poignet 3 sets pour 3 minutes rythmiques et étirement doux de la libération du ligament de carpelle transversal de la glissation du fascia palmaire des tendons fléchisseurs du doigt libéré du muscle et du fascia supérieur de l'avant-bras.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: 12 mois
|
L'échelle numérique à 11 points varie de «0» représentant «pas de douleur» à «10» représentant «la douleur aussi mauvaise que vous pouvez l'imaginer» ou «pire douleur imaginable».
Le NPRS est une échelle valide et fiable pour mesurer l'intensité de la douleur.
NPRS démontre une forte validité de corrélation avec d'autres échelles de mesure de la douleur établies, ce qui en fait un outil fiable pour les évaluations cliniques.
|
12 mois
|
|
Questionnaire sur le tunnel carpien de Boston (BCTQ)
Délai: 12 mois
|
Le questionnaire a été conçu pour évaluer l'évaluation de la gravité des symptômes du CTS et des troubles fonctionnels. Le nombre total de questions est de 19, le score total est de 95 (somme de 2 sous-échelles) dans le BCTQ. Échelle de gravité des symptômes (SSS): 11 éléments évaluant la gravité des symptômes du CTS, tels que l'engourdissement, les picotements et la douleur. Échelle d'état fonctionnelle (FSS) 8 éléments évaluant l'impact du CTS sur les activités quotidiennes, telles que la saisie, la saisie, un transport. Échelle de gravité des symptômes (SSS): les scores varient de 1 à 5, avec des scores plus élevés indiquant des symptômes plus graves Échelle d'état fonctionnel (FSS): les scores varient de 1 à 5, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande déficience fonctionnelle. Liabilité 0,95% et validité 0,80%. Interprétation Échelle de gravité des symptômes (SSS) Symptômes légers: 1-2 Symptômes modérés: 2-3 symptômes graves: 3-4 symptômes très graves: 4-5 |
12 mois
|
|
Force d'adhérence
Délai: 12 mois
|
Le dynamomètre à main numérique est un appareil utilisé pour mesurer la résistance à la poignée, qui est la force exercée par la main lors de la saisie d'un objet. Les unités de mesure du dynamomètre des mains représentent généralement la résistance maximale à la poignée mesurée en unités kilogrammes (kg), livres (lb) et newtons (n). Dynamomètres à portée standard: 0-100 kg (0-220 lb). Valeurs normales pour la force de préhension hommes adultes: 35 à 55 kg femmes adultes: 20-35 kg Interprétation Faiblesse légère: 10-20% en dessous de la plage normale. Faiblesse modérée: 20-40% en dessous de la plage normale. Faiblesse sévère: 40 à 60% en dessous de la plage normale. Faiblesse profonde: plus de 60% en dessous de la plage normale. " |
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- Blessures et Blessures
- Processus pathologiques
- Maladies neuromusculaires
- Maladies du système nerveux périphérique
- Maladie
- Neuropathie médiane
- Mononeuropathies
- Syndromes de compression nerveuse
- Troubles traumatiques cumulatifs
- Entorses et foulures
- Syndrome
- Syndrome du canal carpien
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/787
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .