Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de la thérapie aquatique par rapport à la technique neuro-dynamique pour le traitement du patient du syndrome du canal carpien

25 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effets de la thérapie aquatique par rapport à la technique neuro-dynamique pour le traitement du patient du syndrome du canal carpien: un essai clinique randomisé

Le syndrome du canal carpien (CTS) est un trouble neurologique commun en raison du piégeage du nerf médian qui s'étend de l'avant-bras dans la main à travers un tunnel, comprimé ou pincé en raison de facteurs anatomiques, tels qu'un tunnel carpien étroit. Condition généralisée qui affecte 3 à 6% de la population générale dans le monde. Syndrome du canal carpien (CTS) Une condition répandue et débilitante conduisant à l'invalidité malgré des interventions optimales à la réhabilitation qui visaient à réduire la douleur et à améliorer l'état de la fonction neuronale chez les patients atteints du syndrome du canal carpien.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude examine les avantages supplémentaires de la thérapie aquatique et de la technique neuro-dynamique chez les patients atteints du syndrome du canal carpien. Le chercheur utilise une méthodologie d'essai contrôlée randomisée. Les participants sont divisés en deux groupes: l'un recevant une thérapie aquatique et l'autre recevant une technique neuro-dynamique.

Les résultats sont évalués sur une période de 8 semaines, en se concentrant sur les niveaux de douleur et la restauration des fonctions neuronales et la force de l'adhérence. L'importance de cette étude réside dans son potentiel pour améliorer les protocoles de traitement actuels, offrant une intervention plus efficace pour atténuer les symptômes et améliorer la qualité de vie, restauration neuronale pour les souffrances du syndrome du canal carpien (CTS).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Superior University CRC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Diagnostiqué un syndrome du canal carpien léger à modéré par un médecin neuromusculaire
  • Les participants qui ont présenté des CT unilatéraux avec des symptômes signalés jusqu'à 3 mois
  • Homme et femme
  • Âgé de 18 ans ou plus

Critères d'exclusion:

  • Patients atteints de stade non spécifié de CT
  • Les participants présentent des comorbidités, HX de CTS (par exemple, la grossesse, le diabète, les traumatismes, les troubles congénitaux, l'obésité, la libération post-chirurgicale et l'hypothyroïdie)
  • Maladie cardiovasculaire, atropie musculaire thenar "

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie aquatique
Le groupe A a été traité avec une thérapie aquatique pendant 30 à 45 minutes pendant 3 séances par semaine pendant 8 semaines. Le patient doit être assis. Exercices pour améliorer l'amplitude des mouvements et réduire la rigidité. Ensuite, effectuez une thérapie aquatique pendant 10 minutes. Le thérapeute enseigne aux patients les mains dans le tube de bain. Température de l'eau 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C).
Expérimental: Technique neuro-dynamique
Le groupe B du groupe B (technique neuro-dynamique) a été traité avec une technique neuro-dynamique pendant 15 minutes 3 séances par semaine pendant 8 semaines. Le patient doit être assis ou couché avec la main affectée détendue. Le thérapeute sera debout ou assis à côté du patient. Techniques La durée est de 3 minutes pour chaque technique. Distraction du poignet 3 sets pour 3 minutes rythmiques et étirement doux de la libération du ligament de carpelle transversal de la glissation du fascia palmaire des tendons fléchisseurs du doigt libéré du muscle et du fascia supérieur de l'avant-bras.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: 12 mois
L'échelle numérique à 11 points varie de «0» représentant «pas de douleur» à «10» représentant «la douleur aussi mauvaise que vous pouvez l'imaginer» ou «pire douleur imaginable». Le NPRS est une échelle valide et fiable pour mesurer l'intensité de la douleur. NPRS démontre une forte validité de corrélation avec d'autres échelles de mesure de la douleur établies, ce qui en fait un outil fiable pour les évaluations cliniques.
12 mois
Questionnaire sur le tunnel carpien de Boston (BCTQ)
Délai: 12 mois

Le questionnaire a été conçu pour évaluer l'évaluation de la gravité des symptômes du CTS et des troubles fonctionnels. Le nombre total de questions est de 19, le score total est de 95 (somme de 2 sous-échelles) dans le BCTQ. Échelle de gravité des symptômes (SSS): 11 éléments évaluant la gravité des symptômes du CTS, tels que l'engourdissement, les picotements et la douleur. Échelle d'état fonctionnelle (FSS) 8 éléments évaluant l'impact du CTS sur les activités quotidiennes, telles que la saisie, la saisie, un transport. Échelle de gravité des symptômes (SSS): les scores varient de 1 à 5, avec des scores plus élevés indiquant des symptômes plus graves Échelle d'état fonctionnel (FSS): les scores varient de 1 à 5, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande déficience fonctionnelle. Liabilité 0,95% et validité 0,80%.

Interprétation

Échelle de gravité des symptômes (SSS) Symptômes légers: 1-2 Symptômes modérés: 2-3 symptômes graves: 3-4 symptômes très graves: 4-5

12 mois
Force d'adhérence
Délai: 12 mois

Le dynamomètre à main numérique est un appareil utilisé pour mesurer la résistance à la poignée, qui est la force exercée par la main lors de la saisie d'un objet. Les unités de mesure du dynamomètre des mains représentent généralement la résistance maximale à la poignée mesurée en unités kilogrammes (kg), livres (lb) et newtons (n). Dynamomètres à portée standard: 0-100 kg (0-220 lb).

Valeurs normales pour la force de préhension hommes adultes: 35 à 55 kg femmes adultes: 20-35 kg

Interprétation

Faiblesse légère: 10-20% en dessous de la plage normale. Faiblesse modérée: 20-40% en dessous de la plage normale. Faiblesse sévère: 40 à 60% en dessous de la plage normale. Faiblesse profonde: plus de 60% en dessous de la plage normale. "

12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Première publication (Réel)

1 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner