Effekter af akvatisk terapi versus neuro-dynamisk teknik til behandling af karpaltunnelsyndrompatient
Effekter af akvatisk terapi versus neuro-dynamisk teknik til behandling af karpaltunnelsyndrompatient: Et randomiseret klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger de yderligere fordele ved akvatisk terapi og neuro-dynamisk teknik hos karpaltunnelsyndrompatienter. Forskeren anvender en randomiseret kontrolleret forsøgsmetodik. Deltagerne er opdelt i to grupper: den ene, der modtager akvatisk terapi, og den anden modtager neuro-dynamisk teknik.
Resultaterne vurderes over en 8-ugers periode med fokus på smerteniveauer og neurale funktionsgendannelses- og grebstyrke. Betydningen af denne undersøgelse ligger i dens potentiale for at forbedre de nuværende behandlingsprotokoller, der tilbyder et mere effektivt intervention til at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten, neurale restaurering for dem, der lider af karpaltunnelsyndrom (CTS).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Superior University CRC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnosticeret med mild til moderat karpaltunnelsyndrom af neuromuskulær læge
- Deltagere, der præsenterede for ensidige CTS med symptomer rapporteret op til 3 måneder
- Mandlig og kvindelig
- 18 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med ikke-specificeret fase af CTS, median nervindfangning i TOS, cervikal radiculpathy
- Deltagerne præsenterer med co-morbiditeter, HX af CTS (f.eks. Graviditet, diabetes, traumer, medfødte lidelser, fedme, postkirurgisk frigivelse og hypothyreoidisme)
- Kardiovaskulær sygdom, derefter muskel atropi "
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Akvatisk terapi
|
Gruppe A blev behandlet med akvatisk terapi i 30-45 minutter i 3 sessioner om ugen i 8 uger.
Patienten skal sidde. Therapist vil stå eller sidde ved siden af patientteraputen udføre blid strækning på håndled, hånd og fingerled.
Øvelser for at forbedre bevægelsesområdet og reducere stivhed.
Udfør derefter akvatisk terapi i 10 minutter.
Terapeut instruerer patienter i bathør.
Vandtemperatur 88 ° F - 94 ° C (
|
|
Eksperimentel: Neuro-dynamisk teknik
|
Gruppe B (neuro-dynamisk teknik) Gruppe B blev behandlet med neuro-dynamisk teknik i 15 minutter 3 sessioner om ugen i 8 uger.
Patienten skal sidde eller liggende med den berørte hånd afslappet.
Terapeut vil stå eller sidde ved siden af patienten.
Teknikker tidsvarighed er 3 minutter for hver teknik.
Håndledsdistraktion 3 sæt til 3 minutters rytmisk og blid strækning af den tværgående carpel -ligamentfrigivelse af Palmar fascia glide af finger flexor sener frigivelse af øvre underarmsmuskel og fascia.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Den 11-punkts numeriske skala varierer fra '0', der repræsenterer "ingen smerte" til '10', der repræsenterer "smerte så dårlige som du kan forestille dig" eller "værste smerter, man kan forestille sig".
NPRS er en gyldig og pålidelig skala til måling af smerteintensitet.
NPRS demonstrerer stærk korrelationsgyldighed med andre etablerede smertemålingsskalaer, hvilket gør det til et pålideligt værktøj til kliniske vurderinger.
|
12 måneder
|
|
Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ)
Tidsramme: 12 måneder
|
Spørgeskemaet er designet til at evaluere vurderingen af sværhedsgraden af CTS -symptomer og funktionsnedsættelse. Det samlede antal spørgsmål er 19, den samlede score er 95 (summen af 2 underskalaer) i BCTQ. Symptomens sværhedsgrad (SSS): 11 poster, der vurderer sværhedsgraden af CTS -symptomer, såsom følelsesløshed, prikken og smerter. Funktionel statusskala (FSS) 8 poster, der evaluerer virkningen af CTS på daglige aktiviteter, såsom at gribe, gribende, en bære. Symptomens sværhedsgrad (SSS): Resultater spænder fra 1-5, med højere score, hvilket indikerer mere alvorlige symptomer Funktionsstatusskala (FSS): scoringer spænder fra 1-5, med højere score, der indikerer større funktionsnedsættelse. Reliabilitet 0,95% og gyldighed 0,80%. Fortolkning Symptomens sværhedsgrad (SSS) Mild symptomer: 1-2 Moderat symptomer: 2-3 Alvorlige symptomer: 3-4 Meget alvorlige symptomer: 4-5 |
12 måneder
|
|
Gribstyrke
Tidsramme: 12 måneder
|
Digital hånddynamometer er en enhed, der bruges til at måle grebstyrke, som er den kraft, der udøves af hånden, når man griber et objekt. Hånddynamometerenheder af måling repræsenterer typisk den maksimale grebstyrke målt i enheder kilogram (kg), pund (lb) og newton (n). Standard-række dynamometre: 0-100 kg (0-220 lb). Normale værdier for grebstyrke Voksne mænd: 35-55 kg Voksne kvinder: 20-35 kg Fortolkning Mild svaghed: 10-20% under det normale interval. Moderat svaghed: 20-40% under det normale interval. Alvorlig svaghed: 40-60% under det normale interval. Dybt svaghed: Mere end 60% under det normale interval. " |
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/787
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .