Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние водной терапии в сравнении с нейродинамической техникой для лечения пациента синдрома запястного канала

25 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Эффекты водной терапии в сравнении с нейродинамической техникой для лечения пациента синдрома запястного канала: рандомизированное клиническое исследование

Синдром запястного туннеля (CTS) является распространенным неврологическим расстройством из -за захвата медианного нерва, которое проходит из предплечья в руку через туннель, сжатый или защитой из -за анатомических факторов, таких как узкий запредорочный туннель. Широко распространенное состояние, которое поражает 3-6% населения в целом во всем мире. Синдром запястного туннеля (CTS) Распространенное и изнурительное состояние, приводящее к инвалидности, несмотря на оптимальные вмешательства в реабилитацию, направленные на уменьшение боли и улучшение статуса нейронной функции у пациентов с синдромом заплестного туннеля.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование исследует дополнительные преимущества водной терапии и нейродинамической техники у пациентов с синдромом запястного канала. Исследователь использует рандомизированную методологию контролируемого исследования. Участники делятся на две группы: одна получение водной терапии, а другая получает нейродинамическую технику.

Результаты оцениваются в течение 8-недельного периода, сосредотачиваясь на уровнях боли, восстановлении нейронных функций и силе сцепления. Значение этого исследования заключается в его потенциале для улучшения текущих протоколов лечения, предлагая более эффективное, вмешательство для облегчения симптомов и улучшения качества жизни, нейронного восстановления для тех, кто страдает синдромом запястного туннеля (CTS).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Superior University CRC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирован с диагнозом синдром запястного туннеля от легкой до умеренной врачи.
  • Участники, которые представили односторонние CTS с симптомами до 3 месяцев
  • Мужчина и женщина
  • В возрасте 18 лет и старше

Критерии исключения:

  • Пациенты с неспособной стадией CTS, медианное захват нерва при TOS, радикульпатия шейки матки
  • Участники представляют сопутствующие заболевания, HX CTS (например, беременность, диабет, травма, врожденные расстройства, ожирение, послеоперационное высвобождение и гипотиреоз)
  • Сердечно -сосудистые заболевания, атропия мышц "

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Водная терапия
Комбинированный продукт: Водная терапия
Группу А лечили водной терапией в течение 30-45 минут в течение 3 сеансов в неделю в течение 8 недель. Пациент должен сидеть. Терапевт будет стоять или сидеть рядом с пациентом терапевтом, выполняющим мягкое растяжение на запястье, руке и суставах пальцев. Упражнения для улучшения диапазона движений и снижения жесткости. Затем проводят водную терапию в течение 10 минут. Терапевт обучает пациентов рук в ванную трубку. Температура воды 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C). Глубина воды глубина талии или глубже в зависимости от комфорта пациента
Экспериментальный: Нейродинамическая техника
Диагностический тест: Нейродинамическая техника
Группа B (нейродинамическая техника) Группа B была обработана нейродинамической техникой в ​​течение 15 минут 3 сеансов в неделю в течение 8 недель. Пациент должен сидеть или на спине с расслабленной затронутой рукой. Терапевт будет стоять или сидеть рядом с пациентом. Продолжительность техники составляет 3 минуты для каждой техники. Отвращение запястья 3 сета для 3 -минутного ритмичного и нежного растяжения поперечной косой связки высвобождения косой ладони для ладони скольжения сухожилий сгибателя пальца высвобождение мышц верхнего предплечья и фасции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 12 месяцев
Церочная масштаба из 11 пунктов варьируется от «0», представляющего «нет боли» до «10», представляющей «боль на такой плохой, как вы можете себе представить» или «худшая боль, которую можно вообразить». NPRS является достоверным и надежным масштабом для измерения интенсивности боли. NPRS демонстрирует сильную достоверность корреляции с другими установленными шкалами измерения боли, что делает его надежным инструментом для клинических оценок.
12 месяцев
Бостонская переходная анкету за запредоносную туннель (BCTQ)
Временное ограничение: 12 месяцев

Анкета была разработана для оценки оценки тяжести симптомов CTS и функциональных нарушений. Общее количество вопросов составляет 19, общий балл составляет 95 (сумма 2 подшкал) в BCTQ. Шкала тяжести симптомов (SSS): 11 пунктов, оценивающих тяжесть симптомов CTS, такие как онемение, покалывание и боль. Функциональная шкала статуса (FSS) 8 элементов, оценивающих влияние CTS на повседневную деятельность, такие как захват, захват, перенос. Шкала тяжести симптомов (SSS): оценки варьируются от 1-5, при этом более высокие оценки указывают на более тяжелую шкалу функционального состояния симптомов (FSS): оценки варьируются от 1-5, при этом более высокие оценки указывают на большие функциональные нарушения. Религиозность 0,95% и достоверность 0,80%.

Интерпретация

Шкала тяжести симптомов (SSS) Мягкие симптомы: 1-2 Умеренные симптомы: 2-3 Тяжелые симптомы: 3-4 Очень тяжелые симптомы: 4-5
12 месяцев
Сила сцепления
Временное ограничение: 12 месяцев

Цифровой динамометр рук - это устройство, используемое для измерения прочности сцепления, которое является силой, оказываемой рукой при захвате объекта. Единицы измерения ручного динамометра обычно представляют максимальную прочность сцепления, измеренную в килограммах подразделений (кг), фунтов (фунт) и ньютонов (n). Стандартные динамометры: 0-100 кг (0-220 фунтов).

Нормальные значения для силы сцепления Взрослые мужчины: 35-55 кг взрослые женщины: 20-35 кг

Интерпретация

Мягкая слабость: 10-20% ниже нормального диапазона. Умеренная слабость: 20-40% ниже нормального диапазона. Тяжелая слабость: 40-60% ниже нормального диапазона. Глубокая слабость: более чем на 60% ниже нормального диапазона ».
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Superior University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MSRSW/Batch-Fall23/787

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться