Vesihoidon vaikutukset neuro-dynaamisen tekniikan verrattuna karpaalitunnelin oireyhtymän potilaan hoitoon
Vesihoidon vaikutukset verrattuna neuro-dynaamiseen tekniikkaan karpaalitunnelin oireyhtymän potilaan hoitoon: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan vesiterapian ja neuro-dynaamisen tekniikan lisäetuja karpaalitunnelin oireyhtymän potilailla. Tutkija käyttää satunnaistettua kontrolloitua tutkimusmenetelmää. Osallistujat on jaettu kahteen ryhmään: toinen saadahoitoa vastaanottava ja toinen vastaanottava neuro-dynaaminen tekniikka.
Tuloksia arvioidaan 8 viikon ajanjaksolla, keskittyen kipuasteisiin ja hermostotoimintojen palauttamiseen ja pitolujuuteen. Tämän tutkimuksen merkitys on sen potentiaalissa parantaa nykyisiä hoitoprotokollia, jotka tarjoavat tehokkaamman intervention oireiden lievittämiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi, hermojen palauttamiselle, joka kärsii karpaalitunnelin oireyhtymästä (CTS).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Superior University CRC
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Neuromuskulaarisen lääkärin diagnosoimalla lievä tai kohtalainen karpaalitunnelin oireyhtymä
- Osallistujat, joilla oli yksipuolisia CTS: ää oireita, ilmoitettiin jopa 3 kuukautta
- Mies- ja naispuolinen
- 18 -vuotias tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on CTS: n määrittelemätön vaihe, mediaanihermosäätö TOS: ssa, kohdunkaulan radikulattia
- Osallistujilla on samanaikaisia sairauksia, CTS: n HX (esim. Raskaus, diabetes, trauma, synnynnäiset häiriöt, liikalihavuus, leikkauksen jälkeinen vapautuminen ja kilpirauhasen vajaatoiminta)
- Sydän-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vesiterapia
|
Ryhmää A hoidettiin vesiterapialla 30–45 minuuttia 3 istuntoa viikossa 8 viikon ajan.
Potilaan tulee istua .terapeutti seisoo tai istuu potilasterapeutin vieressä, joka suorittaa lempeän venytyksen ranteessa, kädessä ja sormen nivelissä.
Harjoitukset liikealueen parantamiseksi ja jäykkyyden vähentämiseksi.
Suorita sitten vesiterapia 10 minuutin ajan.
Terapeutti ohjaa potilaita kädet kylpyputkessa.
Veden lämpötila 88 ° F - 94 ° F (
|
|
Kokeellinen: Neuro-dynaaminen tekniikka
|
Ryhmä B (neuro-dynaaminen tekniikka) ryhmä B hoidettiin neuro-dynaamisella tekniikalla 15 minuutin 3 istuntoa viikossa 8 viikon ajan.
Potilaan tulee istua tai selkäranka, kun käsi on rento.
Terapeutti seisoo tai istuu potilaan vieressä.
Tekniikoiden ajan kesto on 3 minuuttia jokaiselle tekniikalle.
Ranteen häiriötekijä 3 sarjaa 3 minuutin rytmiselle ja hellävaraiselle venytykselle sormen taipumien jänteiden palmu -fascia -liukumisen vapauttamiselle Ylä -kyynärvarren lihaksen ja fascian vapauttaminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun asteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
11-pisteinen numeerinen asteikko vaihtelee '0', joka edustaa "ei kipua"-'10', joka edustaa "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kipu kuviteltavissa".
NPRS on kelvollinen ja luotettava mittakaava kivun voimakkuuden mittaamiseksi.
NPRS osoittaa vahvan korrelaation pätevyyden muiden vakiintuneiden kivun mittausasteikkojen kanssa, mikä tekee siitä luotettavan työkalun kliinisiin arviointiin.
|
12 kuukautta
|
|
Bostonin karpaalitunnelin kyselylomake (BCTQ)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kyselylomake on suunniteltu arvioimaan CTS -oireiden vakavuutta ja toiminnallista heikkenemistä. Kysymysten kokonaismäärä on 19, kokonaispistemäärä on 95 (2 ala -asteikon summa) BCTQ: ssa. Oireiden vakavuusasteikko (SSS): 11 kohdetta, jotka arvioivat CTS -oireiden vakavuutta, kuten tunnottomuus, pistely ja kipu. Funktionaalinen tila -asteikko (FSS) 8 kohdetta, jotka arvioivat CTS: n vaikutusta päivittäiseen toimintaan, kuten tarttuminen, tarttuminen, kuljetus. Oireiden vakavuusasteikko (SSS): Pisteet vaihtelevat välillä 1-5, korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita funktionaalisen tilan asteikko (FSS): pisteet ovat välillä 1-5, korkeammat pisteet osoittavat suuremman funktionaalisen heikentymisen. Relatiivisuus 0,95% ja pätevyys 0,80%. Tulkinta Oireiden vakavuusasteikko (SSS) Lievät oireet: 1-2 Kohtalaiset oireet: 2-3 vakavat oireet: 3-4 erittäin vakavat oireet: 4-5 |
12 kuukautta
|
|
Tarttuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Digitaalinen käden dynamometri on laite, jota käytetään pitolujuuden mittaamiseen, joka on käsin kohdistettu voima esinettä tarttuessa. Käsien dynamometriyksiköt edustavat tyypillisesti yksiköiden kilogrammissa (kg), puntia (lb) ja Newtons (n) -yksiköissä mitattuja tarttuvuuslujuutta. Vakioalueen dynamometrit: 0-100 kg (0-220 lb). Normaaliarvot tarttuvuudelle aikuiset: 35-55 kg aikuiset naiset: 20-35 kg Tulkinta Lievä heikkous: 10-20% normaalin alueen alapuolella. Kohtalainen heikkous: 20-40% normaalin alueen alapuolella. Vakava heikkous: 40-60% normaalin alueen alapuolella. Syvä heikkous: Yli 60% normaalin alueen alapuolella. " |
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall23/787
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .