Auswirkungen der Wassertherapie im Vergleich zu neuro-dynamischer Technik zur Behandlung des Patienten mit dem Carpal-Tunnel-Syndrom
Auswirkungen der Wassertherapie im Vergleich zu neuro-dynamischer Technik zur Behandlung des Patienten mit dem Carpal-Tunnel-Syndrom: Eine randomisierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht die zusätzlichen Vorteile der Wassertherapie und der neuro-dynamischen Technik bei Patienten mit dem Carpal-Tunnel-Syndrom. Der Forscher verwendet eine randomisierte kontrollierte Studienmethode. Die Teilnehmer sind in zwei Gruppen unterteilt: eine erhält Wassertherapie und die andere, die neuro-dynamische Technik empfängt.
Die Ergebnisse werden über einen Zeitraum von 8 Wochen bewertet und konzentrieren sich auf die Schmerzniveaus und die Wiederherstellung der Nervenfunktion und die Grifffestigkeit. Die Bedeutung dieser Studie liegt in ihrem Potenzial zur Verbesserung der aktuellen Behandlungsprotokolle und bietet eine wirksamere Intervention zur Linderung der Symptome und zur Verbesserung der Lebensqualität und der neuronalen Wiederherstellung für diejenigen, die mit einem Karpal -Tunnel -Syndrom (CTS) leiden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Superior University CRC
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnostiziert bei einem leichten bis mittelschweren Karpaltunnelsyndrom durch neuromuskulärer Arzt
- Teilnehmer mit einseitigen CTs mit Symptomen bis zu 3 Monaten
- Männlich und weiblich
- 18 Jahre oder älter
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit nicht spezifiziertem CTS-Stadium, medianischer Nerveneinschließung in TOS, zervikaler Radikulpathie
- Die Teilnehmer präsentieren Komorbiditäten, HX von CTS (z. B. Schwangerschaft, Diabetes, Trauma, angeborene Erkrankungen, Fettleibigkeit, postoperative Freisetzung und Hypothyreose)
- Herz -Kreislauf -Erkrankung, Thenar -Muskelatropie "
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Wassertherapie
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Gruppe A wurde 8 Wochen lang 30-45 Minuten lang mit Wassertherapie für 3 Sitzungen pro Woche behandelt.
Der Patient sollte sitzen. Der Therapeut steht stehend oder neben dem Patienten -Therapeuten durch, die sich an Handgelenk-, Hand- und Fingergelenken dehnen.
Übungen zur Verbesserung des Bewegungsbereichs und zur Verringerung der Steifheit.
Dann 10 Minuten lang eine Wassertherapie durchführen.
Der Therapeut weist Patienten Hände in Baderohr an.
Wassertemperatur 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C). Die Wassertiefe ist je nach Patientenkomfort taille oder tiefer, tiefer oder tiefer
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Experimental: Neuro-dynamische Technik
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Gruppe B (Neuro-Dynamic Technique) Gruppe B wurde 8 Wochen lang für 15 Minuten 3 Sitzungen pro Woche mit Neuro-Dynamic-Technik behandelt.
Der Patient sollte sitzen oder auf dem Rücken mit der betroffenen Hand entspannt.
Der Therapeut steht stehend oder sitzt neben dem Patienten.
Die Zeitdauer der Techniken beträgt 3 Minuten für jede Technik.
Ablenkung von Handgelenk 3 Sätze für 3 Minuten rhythmische und sanfte Dehnung des Querbandbandfreisetzung von Palmar -Faszien gleiten von Fingerflexor -Sehnen Freisetzung des oberen Unterarmmuskels und der Faszie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Die 11-Punkte-numerische Skala reicht von '0', die "kein Schmerz" bis '10' darstellen, der "Schmerz so schlecht wie Sie sich vorstellen" oder "schlimmste Schmerzen vorstellen" darstellt.
Das NPRS ist eine gültige und zuverlässige Skala zur Messung der Schmerzintensität.
NPRS zeigt eine starke Korrelationsvalidität mit anderen etablierten Schmerzmessskalen, was es zu einem zuverlässigen Instrument für klinische Bewertungen macht.
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12 Monate
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Boston Carpal Tunnel Fragebogen (BCTQ)
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Fragebogen wurde entwickelt, um die Bewertung der Schwere der CTS -Symptome und der funktionellen Beeinträchtigung zu bewerten. Die Gesamtzahl der Fragen beträgt 19, die Gesamtpunktzahl beträgt 95 (Summe von 2 Subskalen) im BCTQ. SKTOM -Schweregradskala (SSS): 11 Elemente, die die Schwere der CTS -Symptome wie Taubheit, Kribbeln und Schmerzen bewerten. Funktionsstatusskala (FSS) 8 Elemente, die die Auswirkungen von CTS auf tägliche Aktivitäten wie Greifen, Greifen, Tragen bewerten. Die Symptome Schweregradskala (SSS): Die Bewertungen reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte auf schwerwiegendere Symptome der Funktionsstatusstatusskala (FSS) hinweisen: Die Werte liegen zwischen 1 und 5, wobei höhere Werte auf eine höhere Funktionsstörung aufnehmen. Die Sicherheit von 0,95% und die Gültigkeit von 0,80%. Interpretation Skalierungsskala der Symptome (SSS) Leichte Symptome: 1-2 mittelschwere Symptome: 2-3 schwere Symptome: 3-4 Sehr schwere Symptome: 4-5 |
12 Monate
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Griffstärke
Zeitfenster: 12 Monate
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Das digitale Handdynamometer ist ein Gerät, das zur Messung der Griffstärke verwendet wird. Dies ist die von der Hand ausgeübte Kraft beim Erfassen eines Objekts. Handdynamometer -Messeinheiten stellt typischerweise die maximale Grifffestigkeit dar, die in Einheiten Kilogramm (kg), Pfund (LB) und Newtons (n) gemessen wird. Standardbereichsdynamometer: 0-100 kg (0-220 lb). Normale Werte für Griffstärke erwachsene Männer: 35-55 kg erwachsene Frauen: 20-35 kg Interpretation Leichte Schwäche: 10-20% unter dem normalen Bereich. Mäßige Schwäche: 20-40% unter dem normalen Bereich. Schwere Schwäche: 40-60% unter dem normalen Bereich. Tiefe Schwäche: Mehr als 60% unter dem normalen Bereich. " |
12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Wunden und Verletzungen
- Pathologische Prozesse
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Erkrankung
- Mediane Neuropathie
- Mononeuropathien
- Nervenkompressionssyndrome
- Kumulative Traumastörungen
- Verstauchungen und Zerrungen
- Syndrom
- Karpaltunnelsyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/787
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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