Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van watertherapie versus neuro-dynamische techniek voor de behandeling van carpaal tunnelsyndroompatiënt

25 maart 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effecten van aquatische therapie versus neuro-dynamische techniek voor de behandeling van carpale tunnelsyndroompatiënt: een gerandomiseerde klinische studie

Carpaal tunnelsyndroom (CTS) is een veel voorkomende neurologische aandoening als gevolg van een vastsluiting van de mediane zenuw die door een tunnel in de hand loopt, gecomprimeerd of geknepen door anatomische factoren, zoals een smalle carpale tunnel. Wijdverbreide toestand die wereldwijd 3-6% van de algemene bevolking treft. Carpaal tunnelsyndroom (CTS) Een heersende en slopende toestand die leidt tot handicap ondanks optimale interventies voor revalidatie die gericht was op het verminderen van de pijn en het verbeteren van de neurale functiestatus bij patiënten met carpale tunnelsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzoekt de aanvullende voordelen van aquatische therapie en neuro-dynamische techniek bij patiënten met carpale tunnelsyndroom. De onderzoeker maakt gebruik van een gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeksmethode. Deelnemers zijn verdeeld in twee groepen: de ene ontvangt watertherapie en de andere die neuro-dynamische techniek ontvangt.

De resultaten worden beoordeeld gedurende een periode van 8 weken, gericht op pijnniveaus en herstel van neurale functie en gripsterkte. Het belang van deze studie ligt in het potentieel om de huidige behandelingsprotocollen te verbeteren, en biedt een effectievere, interventie om de symptomen te verlichten en de kwaliteit van leven te verbeteren, neurale restauratie voor het lijden van carpaal tunnelsyndroom (CTS).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Superior University CRC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd met mild-tot-matig carpaal tunnelsyndroom door neuromusculaire arts
  • Deelnemers die unilaterale CT's met symptomen hebben gepresenteerd, meldden tot 3 maanden
  • Mannelijk en vrouwelijk
  • 18 jaar of ouder in de leeftijd

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met niet-gespecificeerd stadium van CT's, mediane zenuwinsluiting in TOS, cervicale radiculpathie
  • Deelnemers presenteren met comorbiditeiten, HX van CT's (bijv. Zwangerschap, diabetes, trauma, aangeboren aandoeningen, obesitas, post-chirurgische afgifte en hypothyreoïdie)
  • Cardiovasculaire aandoeningen, danar spieratropie "

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Watertherapie
Combinatie product: Watertherapie
Groep A werd gedurende 8 weken gedurende 3 weken gedurende 30 sessies per week gedurende 3 weken behandeld met watertherapie. Patiënt moet zitten. Therapist zal staan ​​of zitten naast de patiënttherapeut uitvoeren zacht uitrekken op pols-, hand- en vingergewrichten. Oefeningen om het bewegingsbereik te verbeteren en de stijfheid te verminderen. Voer vervolgens 10 minuten watertherapie uit. Therapeut instrueert patiënten handen in badbuis. Watertemperatuur 88 ° F - 94 ° F (31 ° C - 34 ° C). De diepte van de water is gepland of dieper, afhankelijk van het comfort van de patiënt
Experimenteel: Neuro-dynamische techniek
Diagnostische toets: Neuro-dynamische techniek
Groep B (neuro-dynamische techniek) Groep B werd gedurende 15 minuten gedurende 15 minuten gedurende 8 weken met neuro-dynamische techniek behandeld. De patiënt moet zitten of liggend zijn met de aangetaste hand ontspannen. Therapeut staat of zit naast de patiënt. Technieken De tijdsduur is 3 minuten voor elke techniek. Polspol afleiding 3 sets gedurende 3 minuten ritmisch en zacht uitrekken van de transversale carpel ligamentafgifte van palmaire fascia glijden van vingerflexorpezen afgifte van bovenste onderarmspier en fascia.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: 12 maanden
De 11-punts numerieke schaal varieert van '0' die "geen pijn" vertegenwoordigt tot '10' die "pijn zo slecht als je je kunt voorstellen" of "ergste pijn die je je kunt voorstellen" vertegenwoordigen. De NPRS is een geldige en betrouwbare schaal om de pijnintensiteit te meten. NPRS toont een sterke correlatiedvaliditeit met andere gevestigde pijnmetingsschalen, waardoor het een betrouwbaar hulpmiddel is voor klinische beoordelingen.
12 maanden
Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ)
Tijdsspanne: 12 maanden

De vragenlijst is ontworpen om de ernst van CTS -symptomen en functionele beperkingen te evalueren. Het totale aantal vragen is 19, de totale score is 95 (som van 2 subschalen) in de BCTQ. Symptom Severity Scale (SSS): 11 items die de ernst van CTS -symptomen beoordelen, zoals gevoelloosheid, tintelingen en pijn. Functionele statusschaal (FSS) 8 Items die de impact van CT's op dagelijkse activiteiten evalueren, zoals grijpen, aangrijpen, een dragen. Symptoom Ernst Scale (SSS): scores variëren van 1-5, met hogere scores die duiden op meer ernstige symptomen functionele statusschaal (FSS): scores variëren van 1-5, met hogere scores die een grotere functionele stoornissen duiden. Betrouwbaarheid 0,95% en geldigheid 0,80%.

Interpretatie

Symptoom Ernstschaal (SSS) Milde symptomen: 1-2 Matige symptomen: 2-3 Ernstige symptomen: 3-4 Zeer ernstige symptomen: 4-5
12 maanden
Greepsterkte
Tijdsspanne: 12 maanden

Digitale handdynamometer is een apparaat dat wordt gebruikt om de gripsterkte te meten, wat de kracht is die door de hand wordt uitgeoefend bij het grijpen van een object. Handdynamometer -meeteenheden vertegenwoordigen typisch de maximale gripsterkte gemeten in eenheden kilogrammen (kg), ponden (lb) en newtons (n). Standaard-range dynamometers: 0-100 kg (0-220 lb).

Normale waarden voor greepsterkte volwassen mannen: 35-55 kg volwassen vrouwen: 20-35 kg

Interpretatie

Milde zwakte: 10-20% onder het normale bereik. Matige zwakte: 20-40% onder het normale bereik. Ernstige zwakte: 40-60% onder het normale bereik. Diepe zwakte: meer dan 60% onder het normale bereik. "
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MSRSW/Batch-Fall23/787

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren