肥満中の分離されたヒト脂肪細胞の転写変化
ヒト脂肪細胞 - 肥満に関連する転写ネットワークの変化
調査の概要
詳細な説明
過体重と肥満の発達は、細胞型組成の構造変化や個々の脂肪組織細胞タイプの遺伝子発現など、脂肪組織の大きな変化に関連しています。 これらの変化の根底にある分子メカニズムはまだ知られていません。 したがって、研究者は、過体重と肥満が脂肪細胞の転写プログラムの変化を引き起こし、これが脂肪細胞の機能障害につながると仮定した。 この研究では、患者生検からの分離脂肪細胞のトランスクリプトームおよびゲノム景観の動的な変化を測定できる高度なゲノム技術を使用して、肥満の発達に伴う重度の併存疾患の根底にある脂肪細胞の変化をよりよく理解します。 説明されたプロジェクトは、肥満に重要な役割を果たす脂肪細胞特異的転写プログラムに関する重要な知識に貢献することが期待されています。 これにより、適応薬と個別化された薬を開発するために必要な知識、または肥満とその関連する疾患を治療するための新しい治療アプローチに貢献する可能性があります。
100人の被験者の募集は、Bispebjerg病院での外科的胆嚢摘出術、ヘルニオティオティック、または同様の手術に紹介された患者からのものです。 対照群は、BMI≥19kg/m2および<25 kg/m2の研究参加者で構成され、「ケース」グループはBMI≥25kg/m2の研究参加者で構成されます。 被験者を含める場合、約25人の被験者の対照群と、BMIの程度がさまざまな程度の約75人の被験者の「ケース」グループを達成することに重点が置かれます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Copenhagen、デンマーク、2400
- Bispebjerg Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上
- BMI> 19 kg/m2
- 口頭および書面による情報を受け取り、適切な同意を与えることができます
除外基準:
- 活性ウイルス性肝炎、HIV陽性
- 自己免疫疾患(すなわち ループス)
- コルチコステロイドの慢性使用(コルチゾン)
- 適切な同意を与えることができません
- 生検の禁忌:出血傾向。
- 予想される生存時間が12ヶ月未満の癌またはその他の併存疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
さまざまなBMIの男性と女性の参加者
すべてのレベルのBMIが等しく存在するコホートを作成することを目的として、男性と女性の両方の参加者が含まれます。
腹部皮下および内臓脂肪組織デポの脂肪細胞を分離および配列決定して、BMI全体の転写ネットワークの線形回帰分析を実行します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脂肪細胞特異的シグナル伝達
時間枠:2024年6月 - 2025年9月
|
分離脂肪細胞のRNAシーケンス
|
2024年6月 - 2025年9月
|
|
遺伝子調節ネットワーク
時間枠:2024年6月 - 2025年9月
|
孤立した脂肪細胞のATACシーケンスは、アクセス可能なクロマチン領域を決定します。
|
2024年6月 - 2025年9月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脂肪細胞細胞のサイズ
時間枠:2024年9月 - 2024年12月
|
両方の組織デポでの平均脂肪細胞の細胞サイズと細胞サイズ分布を決定します。
|
2024年9月 - 2024年12月
|
|
標準的な血液検査
時間枠:2025年1月 - 2025年9月
|
病院の研究診断部による標準血液検査の分析。栄養状態を含む(ヘモグロビン、マグネシウム、亜鉛、リン酸、フェリチン、鉄、アルブミン。
ビタミンD、尿素)、凝固(INR、APTT、血小板)、血液脂質(総コレステロール、LDL、HDL、トリグリセリド)およびインスリン抵抗性(HOMA-IR、HBA1C、C-ペプチド、グルコース)。
|
2025年1月 - 2025年9月
|
|
アディポカイン分泌
時間枠:2025年1月 - 2025年9月
|
アディポネクチンやレプチンなどのアディポカインの追加分析のための余分な血清と血漿の貯蔵。
|
2025年1月 - 2025年9月
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Susanne Mandrup, PhD、s.mandrup@bmb.sdu.dk
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- S-20200123
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。