このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肥満中の分離されたヒト脂肪細胞の転写変化

2025年3月31日 更新者:University of Southern Denmark

ヒト脂肪細胞 - 肥満に関連する転写ネットワークの変化

脂肪細胞は、代謝エネルギーの形で代謝エネルギー貯蔵としての機能を通じて、私たちの体に重要な役割を果たします。脂肪堆積物は、代謝エネルギーが過剰であるときに保存され、エネルギーレベルが低いときに放出されます。 重度の肥満では、脂肪組織は、幹細胞(過形成)からのより多くの脂肪細胞の産生と既存の脂肪細胞のサイズ(肥大)の増加によって成長します。 組織の拡大中に機能を維持する脂肪細胞のこの能力は、肥満関連の併存疾患の発達を決定する上で重要です。 ただし、すべての脂肪細胞が脂肪細胞機能が発見されたデポに応じて大きく異なるのと同じではありません。 脂肪細胞の適応性の根底にあるメカニズムを解明するには、さまざまな種類の脂肪細胞でのシグナル伝達が代謝と機能を調節する方法の深いシステム生物学の理解を得る必要があります。 現在、この研究グループは、マウスモデルの肥満における脂肪細胞可塑性のシステム生物学分析を実施していますが、ヒトの異なるデポからの脂肪組織生検は不足しており、ヒトの脂肪細胞機能と可塑性の調節を調査するために必要です。 脂肪細胞のこのような研究は、肥満が脂肪組織機能にどのように影響し、併存疾患につながるかを理解するために重要です。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

過体重と肥満の発達は、細胞型組成の構造変化や個々の脂肪組織細胞タイプの遺伝子発現など、脂肪組織の大きな変化に関連しています。 これらの変化の根底にある分子メカニズムはまだ知られていません。 したがって、研究者は、過体重と肥満が脂肪細胞の転写プログラムの変化を引き起こし、これが脂肪細胞の機能障害につながると仮定した。 この研究では、患者生検からの分離脂肪細胞のトランスクリプトームおよびゲノム景観の動的な変化を測定できる高度なゲノム技術を使用して、肥満の発達に伴う重度の併存疾患の根底にある脂肪細胞の変化をよりよく理解します。 説明されたプロジェクトは、肥満に重要な役割を果たす脂肪細胞特異的転写プログラムに関する重要な知識に貢献することが期待されています。 これにより、適応薬と個別化された薬を開発するために必要な知識、または肥満とその関連する疾患を治療するための新しい治療アプローチに貢献する可能性があります。

100人の被験者の募集は、Bispebjerg病院での外科的胆嚢摘出術、ヘルニオティオティック、または同様の手術に紹介された患者からのものです。 対照群は、BMI≥19kg/m2および<25 kg/m2の研究参加者で構成され、「ケース」グループはBMI≥25kg/m2の研究参加者で構成されます。 被験者を含める場合、約25人の被験者の対照群と、BMIの程度がさまざまな程度の約75人の被験者の「ケース」グループを達成することに重点が置かれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

被験者の募集は、Bispebjerg病院で、外科的胆嚢摘出術、ヘルニオティオティックまたは同様の手術に紹介された患者からのものです。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • BMI> 19 kg/m2
  • 口頭および書面による情報を受け取り、適切な同意を与えることができます

除外基準:

  • 活性ウイルス性肝炎、HIV陽性
  • 自己免疫疾患(すなわち ループス)
  • コルチコステロイドの慢性使用(コルチゾン)
  • 適切な同意を与えることができません
  • 生検の禁忌:出血傾向。
  • 予想される生存時間が12ヶ月未満の癌またはその他の併存疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
さまざまなBMIの男性と女性の参加者
すべてのレベルのBMIが等しく存在するコホートを作成することを目的として、男性と女性の両方の参加者が含まれます。 腹部皮下および内臓脂肪組織デポの脂肪細胞を分離および配列決定して、BMI全体の転写ネットワークの線形回帰分析を実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪細胞特異的シグナル伝達
時間枠:2024年6月 - 2025年9月
分離脂肪細胞のRNAシーケンス
2024年6月 - 2025年9月
遺伝子調節ネットワーク
時間枠:2024年6月 - 2025年9月
孤立した脂肪細胞のATACシーケンスは、アクセス可能なクロマチン領域を決定します。
2024年6月 - 2025年9月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪細胞細胞のサイズ
時間枠:2024年9月 - 2024年12月
両方の組織デポでの平均脂肪細胞の細胞サイズと細胞サイズ分布を決定します。
2024年9月 - 2024年12月
標準的な血液検査
時間枠:2025年1月 - 2025年9月
病院の研究診断部による標準血液検査の分析。栄養状態を含む(ヘモグロビン、マグネシウム、亜鉛、リン酸、フェリチン、鉄、アルブミン。 ビタミンD、尿素)、凝固(INR、APTT、血小板)、血液脂質(総コレステロール、LDL、HDL、トリグリセリド)およびインスリン抵抗性(HOMA-IR、HBA1C、C-ペプチド、グルコース)。
2025年1月 - 2025年9月
アディポカイン分泌
時間枠:2025年1月 - 2025年9月
アディポネクチンやレプチンなどのアディポカインの追加分析のための余分な血清と血漿の貯蔵。
2025年1月 - 2025年9月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Susanne Mandrup, PhD、s.mandrup@bmb.sdu.dk

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月31日

最初の投稿 (実際)

2025年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月31日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する