このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)の診断における実験室バイオマーカーの妥当性とそれは結果です

2025年3月26日 更新者:Mahy nour Zoghby Abd elhi、Assiut University
NAFLDの診断における実験室のバイオマーカーの妥当性はまだ確立されておらず、私たちのコミュニティの患者の健康的な食事のライフスタイルへの順守はよく研究されていません。

調査の概要

詳細な説明

非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)は、インスリン抵抗性に関連する過剰な肝脂肪蓄積によって特徴付けられ、5%を超える肝細胞における脂肪症の組織学的存在として定義されています。

NAFLDは、単純な脂肪症(非アルコール性脂肪肝臓)、脂肪性肝炎(非アルコール性脂肪肝炎、ナッシュ)、および肝硬変に及ぶ肝臓疾患のスペクトルを組み込んだ傘の用語です。 NAFLDは、肝硬変、肝細胞癌、および死亡の主な原因でもあります。

NAFLDおよび肝臓線維症の早期診断と評価は、疾患の進行を監視し、影響を受ける個人に最適な治療オプションを選択するために不可欠です。

肝生検にはかなりの不利益があることを考えると、NAFLD検出とリスク評価のための本物の非侵襲的方法が悲惨な必要性がありました。 血清マーカーやその他の指標は、診断の利便性、低コスト、および不健康な食事組成の精度により、疾患のスクリーニングに役立ちます。これは、非アルコール性脂肪肝疾患の進行における重要な要因です。 多くの研究は、メタボリックシンドローム、T2DM、心血管疾患などの状態での地中海式食事の利点を取り囲んでいます。そのような状態はしばしば共存し、NAFLDとの病態生理学的リンクを持っています。

地中海の食事(MED)は、果物や野菜、マメ科植物、全粒穀物、および多くの慢性疾患のリスクが低いことに関連するモノ飽和脂肪酸(MUFA)の高い摂取量を特徴とする植物ベースの食事として定義されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NAFLDが18歳以上の年齢を特徴とする外来患者の診療所に出席していると診断された患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の年齢を特徴とする外来診療所に参加しているすべての成人患者。
  • NAFLDと診断された患者。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 肝臓線維症の他の原因を回避するために、ウイルス性肝炎と診断された患者。 。
  • アルコール性脂肪肝臓の患者(男性用に1日あたり3回以上の標準飲料、または女性には1日あたり1日以上の飲み物)。
  • 肝臓脂肪症を促進することが知られている薬物で治療を受けている患者(たとえば、タモキシフェン、アミオダロン、エストロゲン、またはコルチコステロイド)。
  • 悪性腫瘍またはその他の重度の臓器機能障害疾患の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)の診断における実験室バイオマーカーの妥当性と、腹部超音波およびフィブロスカンと比較した結果です。
時間枠:1年
NAFLDの診断におけるさまざまな実験室マーカーの妥当性を評価するために、異なる実験室比が計算されます
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学病院に通うNAFLD患者のための地中海ダイエットプログラムカウンセリングの食事ライフスタイルと行動
時間枠:一年
- 地中海への栄養遵守は、検証された17項目のメディエットアドヒアランスアンケートによって評価されます
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月26日

最初の投稿 (実際)

2025年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月26日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FAM.AssiutU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する