トルコ語への集中治療室固有の圧力損傷リスクスケールの適応（RAPS-ICU）
2025年3月26日 更新者：İbrahim Caner Di̇ki̇ci̇、Harran University
集中治療室固有の圧力損傷リスク評価スケールのトルコの適応、妥当性、および信頼性
この研究の目的は、ICU特異的圧力損傷リスクスケールの翻訳、異文化間適合、および心理測定特性を評価することでした
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
これは、RAPS-ICUのトルコへの翻訳と文化的適応を目的とした前向きで横断的研究であり、その有効性と信頼性を評価します。
この研究では、「集中治療室固有の圧力損傷リスク評価スケール」のトルコの適応が計画されています。
言語の適応後、その有効性と信頼性がテストされます。
集中治療室固有の圧力損傷リスク評価スケールの信頼性は、評価者間の信頼性と内部一貫性（Cronbach Alpha係数の計算によって決定）によって評価され、その妥当性は、規模の収束と多様な妥当性によって評価されます。
相対的な信頼性は、クラス内相関係数（ICC）を計算することにより得られました。
相対的な信頼性は、クラス内相関係数（ICC）を計算することにより得られます。
受信機オペレーターの特性（ROC）曲線は、感度と特異性を推定するために使用されており、異なるスコアのさまざまなしきい値にわたる真の正の陽性率を表します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ibrahim C Dikici, Assist. Prof.
- 電話番号：+905376729057
- メール：ibrahimcanerdikici@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yunus E Tütüneken, Research Assistant
- 電話番号：+905435912455
- メール：yunus.tutuneken@istinye.edu.tr
研究場所
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Sanliurfa、七面鳥、63000
- Harran University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室の患者
説明
包含基準：
- 18歳以上、
- 少なくとも1日間集中治療室に滞在する
- 自分自身または家族による研究に参加することに同意します。
- 研究に参加するためのボランティア
- 完全なオリエンテーションと精神医学的問題はありません
除外基準：
- コミュニケーションの問題があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICU固有の圧力損傷リスク評価スケール（RAPS-ICU）
時間枠：ベースライン
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RAPS-ICUは、W°Ahlin et alによって開発され、ICUで圧力損傷を発症するリスクがある患者を特定しました。
Raps-ICUには、重要な臓器、機動性、湿気、感覚認識、特別な治療、意識の失敗を評価する6つのドメインがあります。
6つのドメインのうち5つは、1〜4ポイントを獲得し、ほとんどの変化の重症度から最小の重症度にまで進行しました。重要な臓器ドメインの障害は1〜3ポイントの範囲でした。
全体のPIリスクは、6〜23の範囲の合計スコアに反映されます。
合計スコアが低いほど、PIを開発する推定リスクが大きくなります。
リスクスコアは、PIの増加（16-18）、高（12-15）、および非常に高い（≤11）リスクに分類できます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Ayşe Şahin, Assist. Prof.、Harran University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月30日
一次修了 (推定)
2025年7月12日
研究の完了 (推定)
2025年11月12日
試験登録日
最初に提出
2025年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月26日
最初の投稿 (実際)
2025年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月26日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。