Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адаптация шкалы риска повреждения травм, специфичная для отделения интенсивной терапии, к турецкому (RAPS-ICU)

26 марта 2025 г. обновлено: İbrahim Caner Di̇ki̇ci̇, Harran University

Турецкая адаптация, достоверность и надежность шкалы оценки риска травм, специфичная для отделения интенсивной терапии,

Целью данного исследования было оценить перевод, межкультурное соответствие и психометрические свойства шкалы риска повреждения, специфичных для ОИТ,

Обзор исследования

Подробное описание

Это было проспективное перекрестное исследование, направленное на перевод и культурную адаптацию RAPS-ICU в турецкий, а также оценивать его достоверность и надежность. Пациенты, которые соответствуют критериям включения и которые будут участвовать в клиниках интенсивной терапии Университета Исттинского университета Бахчехирского университета и университетской больницы Университета Харран. В этом исследовании планируется адаптация турецкой адаптации «Шкалы оценки риска повреждения травм», специфичной для отделения интенсивной терапии ». После адаптации языка его достоверность и надежность будут проверены. Надежность шкалы оценки риска повреждения травм, специфичной для интенсивной терапии, будет оцениваться с помощью достоверности и внутренней согласованности между оценкой (определяется путем расчета коэффициента альфа-коэффициента Кронбаха), и ее достоверность будет оцениваться с помощью сходящейся и дивергентной достоверности шкалы. Относительная надежность была получена путем расчета коэффициента внутриклассовой корреляции (ICC). Относительная надежность будет получена путем расчета коэффициента внутриклассовой корреляции (ICC). Кривая характеристик оператора приемника (ROC) использовалась для оценки чувствительности и специфичности и будет представлять ложную положительную скорость в зависимости от истинной положительной скорости по различным порогам для различных баллов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ibrahim C Dikici, Assist. Prof.
  • Номер телефона: +905376729057
  • Электронная почта: ibrahimcanerdikici@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yunus E Tütüneken, Research Assistant
  • Номер телефона: +905435912455
  • Электронная почта: yunus.tutuneken@istinye.edu.tr

Места учебы

      • Sanliurfa, Турция, 63000
        • Harran University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в отделениях интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше,
  • Пребывание в отделении интенсивной терапии в течение не менее 1 дня,
  • Согласие участвовать в исследовании сами по себе или члену семьи.
  • Волонтерство для участия в исследовании
  • Полная ориентация и отсутствие психиатрических проблем

Критерии исключения:

- Иметь проблемы с общением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки риска повреждения, специфичная для ОИТ (RAPS-ICU)
Временное ограничение: Базовый уровень
RAPS-ICU был разработан W ° Ahlin et al. Для выявления пациентов с риском развития травм давления в отделении интенсивной терапии. RAPS-ICU имеет шесть доменов, которые оценивают неудачу в жизненно важных органах, подвижности, влаге, сенсорных восприятия, особых методов лечения и сознания. Пять из шести доменов набрали 1-4 очка, прогрессируя от наиболее до наименьшей серьезности изменения; Неудача в доменах жизненно важных органов варьировалась от 1-3 баллов. Общий риск PI отражается общей оценкой в ​​диапазоне от 6 до 23. Чем ниже общий балл, тем больше оцениваемый риск развития PI. Оценки риска могут быть классифицированы как увеличение (16-18), высокого (12-15) и очень высокого (≤11) риска для PI.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ayşe Şahin, Assist. Prof., Harran University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

12 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NT268347145

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться