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Anpassung der intensiven Pflegeeinheit Spezifische Druckverletzungsrisikoskala an Türkisch (RAPP-ICU)

26. März 2025 aktualisiert von: İbrahim Caner Di̇ki̇ci̇, Harran University

Türkische Anpassung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit der intensiven Pflegeeinheit-spezifische Druckverletzungsrisikobewertungsskala

Ziel dieser Studie war es, die Übersetzung, die interkulturelle Passform und die psychometrischen Eigenschaften der ICU-spezifischen Druckverletzungsrisikoskala zu bewerten

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies war eine prospektive Querschnittsstudie, die auf die Übersetzung und kulturelle Anpassung des Raps-ICU in Türkisch abzielte und gleichzeitig deren Gültigkeit und Zuverlässigkeit bewertete. In dieser Studie ist die türkische Anpassung der "Intensivstation Unit Specific Druck Verletzungsrisikobewertungsskala" geplant. Nach der Anpassung der Sprache werden seine Gültigkeit und Zuverlässigkeit getestet. Die Zuverlässigkeit der intensiven Pflegeeinheit-spezifischen Druckverletzungsrisikobewertungsskala wird durch Interrater-Zuverlässigkeit und interne Konsistenz (bestimmt durch Berechnung des Cronbach-Alpha-Koeffizienten) bewertet, und ihre Validität wird durch konvergente und divergente Validität der Skala bewertet. Die relative Zuverlässigkeit wurde durch Berechnung des Intraclass -Korrelationskoeffizienten (ICC) erhalten. Die relative Zuverlässigkeit wird durch Berechnung des Intraclass -Korrelationskoeffizienten (ICC) erhalten. Die ROC -Kurve (Empfängerbetreibereigenschaften) wurde verwendet, um die Empfindlichkeit und Spezifität abzuschätzen, und repräsentiert die falsch positive Rate gegenüber der tatsächlichen positiven Rate über verschiedene Schwellenwerte für verschiedene Punkte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Sanliurfa, Truthahn, 63000
        • Harran University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten in Intensivstationen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter, älter,
  • Mindestens 1 Tag auf der Intensivstation bleiben,
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie von sich selbst oder einem Familienmitglied.
  • Freiwilligenarbeit zur Teilnahme an der Forschung
  • Volle Orientierung und keine psychiatrischen Probleme

Ausschlusskriterien:

- Kommunikationsprobleme haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ICU-spezifische Druckverletzungsrisikobewertungsskala (RAPS-ICU)
Zeitfenster: Grundlinie
Das RAPS-ICU wurde von W ° Ahlin et al., Um Patienten mit dem Risiko einer Druckverletzungen auf der Intensivstation zu identifizieren. Das Raps-ICU verfügt über sechs Domänen, die das Versagen von lebenswichtigen Organen, Mobilität, Feuchtigkeit, sensorische Wahrnehmungen, besondere Behandlungen und Bewusstsein bewerten. Fünf der sechs Domänen erzielten 1-4 Punkte, die von den meisten bis zur geringsten Schwere der Veränderung überschritten wurden. Das Versagen der Vitalorgane-Domänen lag zwischen 1 und 3 Punkten. Das insgesamt PI -Risiko spiegelt sich in einer Gesamtpunktzahl von 6 bis 23 wider. Je niedriger die Gesamtpunktzahl ist, desto höher ist das geschätzte Risiko für die Entwicklung eines PI. Die Risikowerte können als erhöht (16-18), hohe (12-15) und sehr hohe (≤ 11) Risiko für PI eingestuft werden.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Harran University

Ermittler

  • Studienstuhl: Ayşe Şahin, Assist. Prof., Harran University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

12. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NT268347145

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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