Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkkilaisen tehohoitoyksikkökohtaisen painevamman riski-asteikon sopeutuminen (RAPS-ICU)

keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: İbrahim Caner Di̇ki̇ci̇, Harran University

Turkkilainen sopeutuminen, intensiivisen hoidon yksikkökohtaisen painevamman riskinarviointiasteikon pätevyys ja luotettavuus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ICU-spesifisen painevaurion riski-asteikon käännös, kulttuurienvälinen sovitus ja psykometriset ominaisuudet

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä oli mahdollinen poikkileikkaustutkimus, jonka tavoitteena oli raps-ICU: n kääntäminen ja kulttuurinen sopeutuminen turkkilaiseksi, ja arvioivat samalla sen pätevyyttä ja luotettavuutta. Pohjapotilaat, jotka täyttävät osallistamiskriteerit ja jotka ovat sairaalahoidossa Istinye-yliopiston tehohoitoklinikoissa, osallistuvat tutkimukseen. Tässä tutkimuksessa suunnitellaan 'intensiivisen hoidon yksikköspesifisen painevamman riskinarviointiasteikon' Turkin sopeutuminen. Kielen sopeutumisen jälkeen sen pätevyys ja luotettavuus testataan. Intensiivisen hoidon yksikkökohtaisen painevamman riskinarviointiasteikon luotettavuus arvioidaan arvioijien välisen luotettavuuden ja sisäisen johdonmukaisuuden avulla (määritetään laskemalla Cronbach-alfa-kertoimet), ja sen pätevyys arvioidaan asteikon konvergenssilla ja erilaisella pätevyydellä. Suhteellinen luotettavuus saatiin laskemalla luokansisäinen korrelaatiokerroin (ICC). Suhteellinen luotettavuus saadaan laskemalla luokansisäinen korrelaatiokerroin (ICC). Vastaanottimen operaattorin ominaisuuksia (ROC) -käyrää on käytetty herkkyyden ja spesifisyyden arvioimiseksi, ja se edustaa väärää positiivista määrää verrattuna todelliseen positiiviseen määrään eri pisteiden eri kynnysarvoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Sanliurfa, Turkki, 63000
        • Harran University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoitoyksiköiden potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias tai vanhempi,
  • Pysyminen tehohoitoyksikössä vähintään yhden päivän,
  • Suostutaan osallistumaan tutkimukseen itse tai perheenjäsen.
  • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen
  • Täysi suuntautuminen eikä psykiatrisia ongelmia

Poissulkemiskriteerit:

- Viestintäongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU-spesifinen painevamman riskinarviointiasteikko (RAPS-ICU)
Aikaikkuna: Lähtökohta
RAPS-ICU: n kehitti W ° Ahlin et ai. RAPS-ICU: lla on kuusi verkkotunnusta, jotka arvioivat elintärkeiden elinten epäonnistumisen, liikkuvuuden, kosteuden, aistien havaintojen, erityishoidon ja tietoisuuden. Viisi kuudesta domeenista sai 1-4 pistettä etenemään suurimmasta muutoksen vakavuudesta; Epäonnistuminen elintärkeissä elimien domeeneissa vaihteli 1-3 pisteestä. PI -riski heijastuu kokonaispistemäärällä 6 - 23. Mitä alhaisempi kokonaispistemäärä, sitä suurempi arvioidaan PI: n kehittymisen riski. Riskipisteet voidaan luokitella lisääntymään (16-18), korkeaan (12-15) ja erittäin korkeaan (≤11) PI-riskiin.
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ayşe Şahin, Assist. Prof., Harran University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 12. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NT268347145

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa