- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06908512
Turkkilaisen tehohoitoyksikkökohtaisen painevamman riski-asteikon sopeutuminen (RAPS-ICU)
keskiviikko 26. maaliskuuta 2025 päivittänyt: İbrahim Caner Di̇ki̇ci̇, Harran University
Turkkilainen sopeutuminen, intensiivisen hoidon yksikkökohtaisen painevamman riskinarviointiasteikon pätevyys ja luotettavuus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ICU-spesifisen painevaurion riski-asteikon käännös, kulttuurienvälinen sovitus ja psykometriset ominaisuudet
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä oli mahdollinen poikkileikkaustutkimus, jonka tavoitteena oli raps-ICU: n kääntäminen ja kulttuurinen sopeutuminen turkkilaiseksi, ja arvioivat samalla sen pätevyyttä ja luotettavuutta. Pohjapotilaat, jotka täyttävät osallistamiskriteerit ja jotka ovat sairaalahoidossa Istinye-yliopiston tehohoitoklinikoissa, osallistuvat tutkimukseen.
Tässä tutkimuksessa suunnitellaan 'intensiivisen hoidon yksikköspesifisen painevamman riskinarviointiasteikon' Turkin sopeutuminen.
Kielen sopeutumisen jälkeen sen pätevyys ja luotettavuus testataan.
Intensiivisen hoidon yksikkökohtaisen painevamman riskinarviointiasteikon luotettavuus arvioidaan arvioijien välisen luotettavuuden ja sisäisen johdonmukaisuuden avulla (määritetään laskemalla Cronbach-alfa-kertoimet), ja sen pätevyys arvioidaan asteikon konvergenssilla ja erilaisella pätevyydellä.
Suhteellinen luotettavuus saatiin laskemalla luokansisäinen korrelaatiokerroin (ICC).
Suhteellinen luotettavuus saadaan laskemalla luokansisäinen korrelaatiokerroin (ICC).
Vastaanottimen operaattorin ominaisuuksia (ROC) -käyrää on käytetty herkkyyden ja spesifisyyden arvioimiseksi, ja se edustaa väärää positiivista määrää verrattuna todelliseen positiiviseen määrään eri pisteiden eri kynnysarvoja.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ibrahim C Dikici, Assist. Prof.
- Puhelinnumero: +905376729057
- Sähköposti: ibrahimcanerdikici@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yunus E Tütüneken, Research Assistant
- Puhelinnumero: +905435912455
- Sähköposti: yunus.tutuneken@istinye.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Sanliurfa, Turkki, 63000
- Harran University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoitoyksiköiden potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias tai vanhempi,
- Pysyminen tehohoitoyksikössä vähintään yhden päivän,
- Suostutaan osallistumaan tutkimukseen itse tai perheenjäsen.
- Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen
- Täysi suuntautuminen eikä psykiatrisia ongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- Viestintäongelmat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU-spesifinen painevamman riskinarviointiasteikko (RAPS-ICU)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
RAPS-ICU: n kehitti W ° Ahlin et ai.
RAPS-ICU: lla on kuusi verkkotunnusta, jotka arvioivat elintärkeiden elinten epäonnistumisen, liikkuvuuden, kosteuden, aistien havaintojen, erityishoidon ja tietoisuuden.
Viisi kuudesta domeenista sai 1-4 pistettä etenemään suurimmasta muutoksen vakavuudesta; Epäonnistuminen elintärkeissä elimien domeeneissa vaihteli 1-3 pisteestä.
PI -riski heijastuu kokonaispistemäärällä 6 - 23.
Mitä alhaisempi kokonaispistemäärä, sitä suurempi arvioidaan PI: n kehittymisen riski.
Riskipisteet voidaan luokitella lisääntymään (16-18), korkeaan (12-15) ja erittäin korkeaan (≤11) PI-riskiin.
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ayşe Şahin, Assist. Prof., Harran University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 12. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NT268347145
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .