メトロデトロイトがん生存者の間での健康の社会的決定要因への対処
2025年8月25日 更新者：Hayley Thompson、Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
メトロデトロイトがん生存者の間での健康の社会的決定要因（SDOH）の対処：パイロットの実現可能性調査（リソース対応研究）
このスクリーニング研究の目標は、過去または現在の癌診断を受け、ミシガン州メトロデトロイトに居住する参加者の社会的ニーズスクリーニングツールを完了する可能性を判断することです。 答えるべき主な質問は次のとおりです。
- 参加者の少なくとも80％の完了率をスクリーニングツールに記入できますか？
- 社会的ニーズに基づいて患者の紹介の手順を決定できますか
- 食品アクセスとデジタルインクルージョンに基づいて簡単な介入を実装できますか（誰もが社会に参加するために必要なデジタルテクノロジーにアクセスできるようにします）
調査の概要
詳細な説明
研究のパート1では、参加者は直接または電話でソーシャルスクリーニングツールを管理します。
スクリーニングツールへの応答は、患者の健康状態に影響を与える可能性のある非医療要因を特定する診断コードに翻訳されます。
研究のパート2では、参加者は、社会的ニーズスクリーニングツールへの回答に基づいて、コミュニティベースのリソースに紹介されます。
フォローアップは、2、4、6、および8週間の電話で行われます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hayley S Thompson, Ph.D.
- 電話番号：313-576-9734
- メール：hayley.thompson@wayne.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Afsana Rinky
- 電話番号：313-576-9734
- メール：rinkya@karmanos.org
研究場所
-
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Michigan
-
Detroit、Michigan、アメリカ、48201
- 募集
- Karmanos Cancer Institute
-
コンタクト：
- Hayley S. Thompson, PhD
- 電話番号：313-576-9734
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上
- 過去または現在の癌診断
- メトロポリタンデトロイト（ウェイン、オークランド、マコーム郡）に住む
- 英語熟練
- カルマーノがん研究所の外来診療所の1つを通じて積極的にケアを受けているか、過去の食物不安を報告し、さらなる研究のために連絡を受けることに同意したがん生存者（ROCS）の縦断的コホート研究に関するデトロイト研究の治療後生存者
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スクリーニングニーズの評価
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参加者は、スクリーニングツールの回答に応じて、コミュニティベースのリソースに紹介されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スクリーニングツールを完了している参加者の割合
時間枠：登録時
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120人の参加者の80％がアメリカの家族アカデミー（AAFP）社会的ニーズスクリーニングツールを完了します
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登録時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月3日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月27日
最初の投稿 (実際)
2025年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月25日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-042
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。