Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Решение социальных детерминантов здоровья среди выживших рака Детройта Детройта

25 августа 2025 г. обновлено: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Обработка социальных детерминантов здоровья (SDOH) среди выживших рака Метро Детройта: экспериментальное исследование (исследование Resource Ready)

Цель этого скринингового исследования состоит в том, чтобы определить осуществимость выполнения инструмента скрининга социальных потребностей у участников, которые имеют прошлый или текущий диагноз рака и проживают в Метро Детройт, штат Мичиган. Основные вопросы, которые нужно ответить:

  • Можем ли мы иметь коэффициент завершения не менее 80% участников, заполняющих инструмент проверки?
  • Можем ли мы определить процедуры рефералов пациентов на основе социальных потребностей
  • Можем ли мы реализовать краткие вмешательства на основе доступа к продуктам питания и цифрового включения (гарантируя, что у каждого есть доступ к цифровым технологиям, необходимым для участия в обществе)

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В первой части исследования участникам будет управлять инструмент социального скрининга лично или по телефону. Ответы на инструмент скрининга будут переведены в коды диагностики, которые идентифицируют немедицинские факторы, которые могут влиять на состояние здоровья пациента. Во второй части исследования участники будут направлены на ресурсы на уровне сообщества, основанные на их ответах на инструмент скрининга социальных потребностей. Последующее наблюдение будет сделано по телефону в 2, 4, 6 и 8 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hayley S Thompson, Ph.D.
  • Номер телефона: 313-576-9734
  • Электронная почта: hayley.thompson@wayne.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Afsana Rinky
  • Номер телефона: 313-576-9734
  • Электронная почта: rinkya@karmanos.org

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
        • Рекрутинг
        • Karmanos Cancer Institute
        • Контакт:
          • Hayley S. Thompson, PhD
          • Номер телефона: 313-576-9734

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Прошлый или текущий диагноз рака
  • Проживает в столичном Детройте (графства Уэйн, Окленд, Макомб)
  • Английский опытный
  • Активное получение медицинской помощи через одну из амбулаторных клиник Института рака Кармано или выживших после лечения в области продольного когортного исследования в Детройте, выживших рак (ROCS).

Критерии исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Оценка потребностей скрининга
Другой: Внедрение социальных детерминантов скрининга и направления здоровья
Участники будут направлены на ресурсы на уровне сообщества в ответ на свои ответы на инструменте проверки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников, завершающих инструмент проверки
Временное ограничение: При регистрации
80% из 120 участников завершат Инструмент проверки социальных потребностей Американской академии семейных врачей (AAFP)
При регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-042

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться