메트로 디트로이트 암 생존자들 사이에서 건강의 사회적 결정 요인 해결
2025년 8월 25일 업데이트: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
메트로 디트로이트 암 생존자들 사이에서 건강의 사회적 결정 요인 (SDOH) 해결 : 파일럿 타당성 조사 (자원 준비 연구)
이 선별 검사의 목표는 과거 또는 현재 암 진단을 받고 미시간 주 메트로 디트로이트에 거주하는 참가자의 사회적 요구 스크리닝 도구를 완료 할 수있는 타당성을 결정하는 것입니다. 대답해야 할 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 선별 도구를 작성하는 참가자의 80% 이상을 완료 할 수 있습니까?
- 사회적 요구에 따라 환자 추천 절차를 결정할 수 있습니까?
- 식품 접근 및 디지털 포함을 기반으로 간단한 중재를 구현할 수 있습니까 (모든 사람이 사회에 참여하는 데 필요한 디지털 기술에 접근 할 수 있도록)
연구 개요
상세 설명
이 연구의 1 부에서 참가자는 직접 또는 전화를 통해 소셜 스크리닝 도구를 관리합니다.
선별 도구에 대한 응답은 환자의 건강 상태에 영향을 줄 수있는 비 의료 요소를 식별하는 진단 코드로 변환됩니다.
이 연구의 2 부에서는 참가자는 사회적 요구 선별 도구에 대한 응답에 따라 커뮤니티 기반 리소스로 회부됩니다.
후속 조치는 2, 4, 6 및 8 주에 전화를 통해 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hayley S Thompson, Ph.D.
- 전화번호: 313-576-9734
- 이메일: hayley.thompson@wayne.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Afsana Rinky
- 전화번호: 313-576-9734
- 이메일: rinkya@karmanos.org
연구 장소
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, 미국, 48201
- 모병
- Karmanos Cancer Institute
-
연락하다:
- Hayley S. Thompson, PhD
- 전화번호: 313-576-9734
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 과거 또는 현재 암 진단
- 메트로폴리탄 디트로이트 (웨인, 오클랜드, Macomb 카운티)에 거주
- 영어 능력
- Karmano Cancer Institute의 외래 환자 클리닉 중 하나를 통해 적극적으로 치료를 받거나 Detroit Burvivers (ROCS) 종단 코호트 연구에서 과거의 식량 불안을보고하고 추가 연구를 위해 연락하기로 동의 한 종단 코호트 연구에서 치료 후 생존자
제외 기준 :
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 심사가 필요합니다
|
참가자는 선별 도구에 대한 답변에 따라 커뮤니티 기반 리소스에 회부됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
선별 도구를 완료하는 참가자의 비율
기간: 등록시
|
120 명의 참가자 중 80%가 미국 가족 아카데미 (AAFP) 사회 요구 선별 도구를 완료합니다.
|
등록시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 3일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-042
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .