Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adressering af sociale determinanter for sundhed blandt Metro Detroit Cancer Survivors

25. august 2025 opdateret af: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Adressering af sociale determinanter for sundhed (SDOH) blandt Metro Detroit Cancer Survivors: A Pilot Feasibility Study (Resource Ready Study)

Målet med denne screeningsundersøgelse er at bestemme muligheden for at gennemføre et socialt behovscreeningsværktøj hos deltagere, der har en tidligere eller nuværende kræftdiagnose og opholder sig i Metro Detroit, Michigan. De vigtigste spørgsmål at besvare er:

  • Kan vi have en færdiggørelsesgrad på mindst 80% af deltagerne, der udfylder screeningsværktøjet?
  • Kan vi bestemme procedurer for patienthenvisninger baseret på sociale behov
  • Kan vi implementere korte interventioner baseret på madadgang og digital inkludering (at sikre, at alle har adgang til de digitale teknologier, de har brug for for at deltage i samfundet)

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I del 1 af undersøgelsen administreres deltagerne et socialt screeningsværktøj enten personligt eller via telefon. Svar på screeningsværktøjet vil blive oversat til diagnosekoder, der identificerer ikke-medicinske faktorer, der kan have indflydelse på en patients sundhedsstatus. I del 2 af undersøgelsen vil deltagerne blive henvist til samfundsbaserede ressourcer baseret på deres svar på det sociale behovsscreeningsværktøj. Opfølgning foretages via telefonopkald kl. 2, 4, 6 og 8 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Rekruttering
        • Karmanos Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Hayley S. Thompson, PhD
          • Telefonnummer: 313-576-9734

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • tidligere eller nuværende kræftdiagnose
  • Bopæl i Metropolitan Detroit (Wayne, Oakland, Macomb amter)
  • Engelsk dygtig
  • Modtagelse af pleje gennem en af ​​Karmanos Cancer Institute's poliklinikker eller overlevende efter behandling i Detroit -forskningen om kræftoverlevende (ROCS) langsgående kohortundersøgelse, der har rapporteret tidligere fødevaresikkerhed og accepteret at blive kontaktet for yderligere forskning

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Screening har brug for vurdering
Andet: Implementering af sociale determinanter for sundhedsscreening og henvisning
Deltagerne vil blive henvist til samfundsbaserede ressourcer som svar på deres svar på screeningsværktøjet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der afslutter screeningsværktøjet
Tidsramme: Ved tilmelding
80% af de 120 deltagere afslutter American Academy of Family Physicians (AAFP) Social Needs Screening Tool
Ved tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

3. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-042

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner