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Bekämpfung sozialer Determinanten der Gesundheit bei Krebsüberlebenden Metro Detroit

25. August 2025 aktualisiert von: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Behandlungen sozialer Determinanten der Gesundheit (SDOH) bei Überlebenden der Metro -Detroit -Krebs: Eine Machbarkeitsstudie von Pilots (die Ressource -Ready -Studie)

Das Ziel dieser Screening -Studie ist es, die Machbarkeit eines Screening -Tools für soziale Bedürfnisse bei Teilnehmern mit einer früheren oder aktuellen Krebsdiagnose in Metro Detroit, Michigan, zu bestimmen. Hauptfragen zu beantworten sind:

  • Können wir eine Fertigstellungsrate von mindestens 80% der Teilnehmer haben, die das Screening -Tool ausfüllen?
  • Können wir Verfahren für Patientenüberweisungen ermitteln, die auf sozialen Bedürfnissen basieren?
  • Können wir kurze Interventionen implementieren, die auf dem Zugang von Lebensmitteln und digitaler Inklusion basieren?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In Teil 1 der Studie wird den Teilnehmern ein soziales Screening -Tool entweder persönlich oder telefonisch verabreicht. Die Antworten auf das Screening-Tool werden in Diagnosecodes übersetzt, die nicht-medizinische Faktoren identifizieren, die den Gesundheitszustand eines Patienten beeinflussen können. In Teil 2 der Studie werden die Teilnehmer aufgrund ihrer Antworten auf das Screening-Tool für soziale Bedürfnisse auf gemeindebasierte Ressourcen verwiesen. Die Follow -up erfolgt telefonisch um 2, 4, 6 und 8 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Rekrutierung
        • Karmanos Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Hayley S. Thompson, PhD
          • Telefonnummer: 313-576-9734

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Vergangenheit oder aktuelle Krebsdiagnose
  • Wohnsitz in Metropolitan Detroit (Wayne, Oakland, Macomb Counties)
  • Englisch kompetent
  • Aktiv durch eine der ambulanten Kliniken des Karmanos Cancer Institute oder nach der Behandlung von Überlebenden der Detroit zu Krebsüberlebenden (ROCs) für die Längskohortenstudie, die über die Unsicherheit der Lebensmittel berichtet haben und sich bereit erklärt haben, für weitere Forschungen kontaktiert zu werden

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Bewertung des Screening -Bedarfs
Sonstiges: Implementierung sozialer Determinanten des Gesundheitsuntersuchung und Überweisung
Die Teilnehmer werden als Reaktion auf ihre Antworten auf das Screening-Tool auf Community-basierte Ressourcen verwiesen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die das Screening -Tool abschließen
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
80% der 120 Teilnehmer werden die American Academy of Family Physicians (AAFP) Social Needs Screening Tool abschließen
Bei der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-042

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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