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Aborder les déterminants sociaux de la santé parmi les survivants du cancer du métro de Détroit

25 août 2025 mis à jour par: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Aborder les déterminants sociaux de la santé (SDOH) chez les survivants du cancer du métro de Détroit: une étude de faisabilité pilote (l'étude de la ressource prêt)

L'objectif de cette étude de dépistage est de déterminer la faisabilité de terminer un outil de dépistage des besoins sociaux chez les participants qui ont un diagnostic de cancer passé ou actuel et résident dans le métro de Detroit, Michigan. Les principales questions à répondre sont:

  • Pouvons-nous avoir un taux d'achèvement d'au moins 80% des participants qui remplissent l'outil de dépistage?
  • Pouvons-nous déterminer les procédures pour les références des patients en fonction des besoins sociaux
  • Pouvons-nous mettre en œuvre de brèves interventions basées sur l'accès alimentaire et l'inclusion numérique (garantir que tout le monde a accès aux technologies numériques dont il a besoin pour participer à la société)

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans la partie 1 de l'étude, les participants recevront un outil de dépistage social en personne ou par téléphone. Les réponses à l'outil de dépistage seront traduites en codes de diagnostic qui identifient les facteurs non médicaux qui peuvent influencer l'état de santé d'un patient. Dans la partie 2 de l'étude, les participants seront référés à des ressources communautaires en fonction de leurs réponses à l'outil de dépistage des besoins sociaux. Le suivi sera effectué par appel téléphonique à 2, 4, 6 et 8 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
        • Recrutement
        • Karmanos Cancer Institute
        • Contact:
          • Hayley S. Thompson, PhD
          • Numéro de téléphone: 313-576-9734

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • 18 ans ou plus
  • Diagnostic de cancer passé ou actuel
  • résider dans le métropolite de Détroit (Wayne, Oakland, Macomb Counties)
  • Anglais compétent
  • Recevoir activement des soins par le biais de l'une des cliniques ambulatoires du Karmano's Cancer Institute ou des survivants post-traitement dans l'étude de cohorte longitudinale de la recherche sur les survivants du cancer (ROCS) qui ont signalé une insécurité alimentaire antérieure et ont convenu d'être contacté pour de nouvelles recherches

Critères d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Évaluation des besoins de dépistage
Autre: Mise en œuvre des déterminants sociaux du dépistage de la santé et de la référence
Les participants seront référés aux ressources communautaires en réponse à leurs réponses sur l'outil de dépistage.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants terminant l'outil de dépistage
Délai: À l'inscription
80% des 120 participants termineront l'outil de dépistage des besoins sociaux de l'American Academy of Family Physicians (AAFP)
À l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2025

Première publication (Réel)

3 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-042

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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