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Affrontare i determinanti sociali della salute tra i sopravvissuti al cancro di Metro Detroit

25 agosto 2025 aggiornato da: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Affrontare i determinanti sociali della salute (SDOH) tra i sopravvissuti al cancro di Metro Detroit: uno studio di fattibilità pilota (lo studio delle risorse pronto)

L'obiettivo di questo studio di screening è determinare la fattibilità di completare uno strumento di screening dei bisogni sociali nei partecipanti che hanno una diagnosi di cancro passata o attuale e risiedono a Metro Detroit, nel Michigan. Le domande principali a cui rispondere sono:

  • Possiamo avere un tasso di completamento di almeno l'80% dei partecipanti che compilano lo strumento di screening?
  • Possiamo determinare le procedure per i referral dei pazienti in base alle esigenze sociali
  • Possiamo implementare brevi interventi basati sull'accesso al cibo e sull'inclusione digitale (garantendo a tutti l'accesso alle tecnologie digitali di cui hanno bisogno per partecipare alla società)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nella parte 1 dello studio, ai partecipanti verrà amministrato uno strumento di screening sociale di persona o via telefono. Le risposte allo strumento di screening saranno tradotte in codici di diagnosi che identificano fattori non medici che possono influenzare lo stato di salute di un paziente. Nella parte 2 dello studio, i partecipanti verranno indirizzati a risorse basate sulla comunità in base alle loro risposte allo strumento di screening dei bisogni sociali. Il follow -up verrà effettuato tramite telefonata a 2, 4, 6 e 8 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Reclutamento
        • Karmanos Cancer Institute
        • Contatto:
          • Hayley S. Thompson, PhD
          • Numero di telefono: 313-576-9734

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Diagnosi del cancro passata o attuale
  • risiedere in Metropolitan Detroit (Wayne, Oakland, Macomb Counties)
  • Inglese competente
  • Ricevendo attivamente cure attraverso uno dello studio di coorte longitudinale (ROCS) di Studio di coorte longitudinale di Detroit Researching Survivors (ROCS) che ha riportato una ricerca sui sopravvissuti al cancro (ROCS) che ha riportato per il trattamento di Detroit Survivors (ROCS) Longitudinal Cohort Study che ha riportato l'insicurezza alimentare passata e hanno concordato di essere contattati per ulteriori ricerche

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Valutazione delle esigenze di screening
Altro: Implementazione dei determinanti sociali dello screening sanitario e del referral
I partecipanti saranno indirizzati alle risorse basate sulla comunità in risposta alle loro risposte sullo strumento di screening.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che completano lo strumento di screening
Lasso di tempo: All'iscrizione
L'80% dei 120 partecipanti completerà lo strumento di screening dei bisogni sociali dell'American Academy of Family Physicians (AAFP)
All'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-042

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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