Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adressering av sosiale determinanter for helse blant overlevende i Detroit kreft

25. august 2025 oppdatert av: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Adressering av sosiale determinanter for helse (SDOH) blant Metro Detroit Cancer Survivors: A Pilot Feasibility Study (The Resource Ready Study)

Målet med denne screeningstudien er å bestemme muligheten for å fullføre et screeningsverktøy for sosiale behov hos deltakere som har en tidligere eller aktuell kreftdiagnose og være bosatt i Metro Detroit, Michigan. Hovedspørsmål å svare på er:

  • Kan vi ha en fullføringsgrad på minst 80% av deltakerne som fyller ut screeningsverktøyet?
  • Kan vi bestemme prosedyrer for pasientens henvisninger basert på sosiale behov
  • Kan vi implementere korte intervensjoner basert på mattilgang og digital inkludering (sikre at alle har tilgang til de digitale teknologiene de trenger for å delta i samfunnet)

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I del 1 av studien vil deltakerne få administrert et sosialt screeningsverktøy enten personlig eller via telefon. Svar på screeningsverktøyet vil bli oversatt til diagnosekoder som identifiserer ikke-medisinske faktorer som kan påvirke pasientens helsetilstand. I del 2 av studien vil deltakerne bli henvist til samfunnsbaserte ressurser basert på deres svar på screeningverktøyet for sosiale behov. Oppfølging vil bli gjort via telefonsamtale på 2, 4, 6 og 8 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
        • Rekruttering
        • Karmanos Cancer Institute
        • Ta kontakt med:
          • Hayley S. Thompson, PhD
          • Telefonnummer: 313-576-9734

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • fortid eller aktuell kreftdiagnose
  • bor i Metropolitan Detroit (Wayne, Oakland, Macomb fylker)
  • Engelsk dyktig
  • Mottakende omsorg aktivt gjennom en av Karmanos kreftinstitutt

Eksklusjonskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Screening behovsvurdering
Annen: Implementering av sosiale determinanter for helseskjerming og henvisning
Deltakerne vil bli henvist til samfunnsbaserte ressurser som svar på svarene på screeningverktøyet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakerne som fullfører screeningsverktøyet
Tidsramme: Ved påmelding
80% av de 120 deltakerne vil fullføre American Academy of Family Physicians (AAFP) Social Needs Screening Tool
Ved påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024-042

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere