- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06908629
Het aanpakken van sociale determinanten van gezondheid bij overlevenden van Metro Detroit Cancer
25 augustus 2025 bijgewerkt door: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Het aanpakken van sociale determinanten van gezondheid (SDOH) bij overlevenden van Metro Detroit Cancer: een pilot haalbaarheidsstudie (de Resource Ready Study)
Het doel van deze screeningstudie is het bepalen van de haalbaarheid van het voltooien van een screeninginstrument voor sociale behoeften bij deelnemers met een eerdere of huidige diagnose van kanker en wonen in Metro Detroit, Michigan. Hoofdvragen om te beantwoorden zijn:
- Kunnen we een voltooiingspercentage hebben van ten minste 80% van de deelnemers die het screeningstool invullen?
- Kunnen we procedures bepalen voor verwijzingen op de patiënt op basis van sociale behoeften?
- Kunnen we korte interventies implementeren op basis van voedseltoegang en digitale inclusie (ervoor zorgen dat iedereen toegang heeft tot de digitale technologieën die ze nodig hebben om deel te nemen aan de samenleving)
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deel 1 van het onderzoek krijgen deelnemers een hulpmiddel voor sociale screening afgenomen, hetzij persoonlijk of via telefoon.
Reacties op het screeningstool worden vertaald in diagnosecodes die niet-medische factoren identificeren die de gezondheidstoestand van een patiënt kunnen beïnvloeden.
In deel 2 van het onderzoek zullen deelnemers worden doorverwezen naar gemeenschapsgebaseerde middelen op basis van hun antwoorden op de screeningstool voor sociale behoeften.
Follow -up wordt gedaan via telefoongesprek om 2, 4, 6 en 8 weken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hayley S Thompson, Ph.D.
- Telefoonnummer: 313-576-9734
- E-mail: hayley.thompson@wayne.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Afsana Rinky
- Telefoonnummer: 313-576-9734
- E-mail: rinkya@karmanos.org
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
- Werving
- Karmanos Cancer Institute
-
Contact:
- Hayley S. Thompson, PhD
- Telefoonnummer: 313-576-9734
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- verleden of huidige diagnose van kanker
- Woons in Metropolitan Detroit (Wayne, Oakland, Macomb Counties)
- Engels bekwaam
- Actief ontvangen van zorg via een van de poliklinieken van Karmano's Cancer Institute of overlevenden na de behandeling in het Detroit Research on Cancer Survivors (ROCS) Longitudinal Cohort Study die vroeger voedselonzekerheid in het verleden hebben gemeld en hebben ingestemd om te worden gecontacteerd voor verder onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Screening behoeften beoordeling
|
Deelnemers worden doorverwezen naar community-gebaseerde bronnen in reactie op hun antwoorden op de screeningstool.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage deelnemers die de screeningstool voltooien
Tijdsspanne: Bij de inschrijving
|
80% van de 120 deelnemers zal de American Academy of Family Physicians (AAFP) Social Needs Screening Tool voltooien
|
Bij de inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
26 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Vaatziekten
- Hart-en vaatziekten
- Neoplasmata per site
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Hematologische ziekten
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Neuro-ectodermale tumoren
- Neoplasmata, kiemcellen en embryonaal
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Neoplasmata, plasmacel
- Hemostatische aandoeningen
- Paraproteïnemieën
- Bloed eiwit stoornissen
- Hemorragische aandoeningen
- Hemische en lymfatische ziekten
- Neoplasmata
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Multipel myeloom
- Neuro-endocriene tumoren
- Professionele praktijk
- Organisatie en administratie
- Health Services Administration
- Verwijzing en overleg
Andere studie-ID-nummers
- 2024-042
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .