Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het aanpakken van sociale determinanten van gezondheid bij overlevenden van Metro Detroit Cancer

25 augustus 2025 bijgewerkt door: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Het aanpakken van sociale determinanten van gezondheid (SDOH) bij overlevenden van Metro Detroit Cancer: een pilot haalbaarheidsstudie (de Resource Ready Study)

Het doel van deze screeningstudie is het bepalen van de haalbaarheid van het voltooien van een screeninginstrument voor sociale behoeften bij deelnemers met een eerdere of huidige diagnose van kanker en wonen in Metro Detroit, Michigan. Hoofdvragen om te beantwoorden zijn:

  • Kunnen we een voltooiingspercentage hebben van ten minste 80% van de deelnemers die het screeningstool invullen?
  • Kunnen we procedures bepalen voor verwijzingen op de patiënt op basis van sociale behoeften?
  • Kunnen we korte interventies implementeren op basis van voedseltoegang en digitale inclusie (ervoor zorgen dat iedereen toegang heeft tot de digitale technologieën die ze nodig hebben om deel te nemen aan de samenleving)

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In deel 1 van het onderzoek krijgen deelnemers een hulpmiddel voor sociale screening afgenomen, hetzij persoonlijk of via telefoon. Reacties op het screeningstool worden vertaald in diagnosecodes die niet-medische factoren identificeren die de gezondheidstoestand van een patiënt kunnen beïnvloeden. In deel 2 van het onderzoek zullen deelnemers worden doorverwezen naar gemeenschapsgebaseerde middelen op basis van hun antwoorden op de screeningstool voor sociale behoeften. Follow -up wordt gedaan via telefoongesprek om 2, 4, 6 en 8 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
        • Werving
        • Karmanos Cancer Institute
        • Contact:
          • Hayley S. Thompson, PhD
          • Telefoonnummer: 313-576-9734

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • verleden of huidige diagnose van kanker
  • Woons in Metropolitan Detroit (Wayne, Oakland, Macomb Counties)
  • Engels bekwaam
  • Actief ontvangen van zorg via een van de poliklinieken van Karmano's Cancer Institute of overlevenden na de behandeling in het Detroit Research on Cancer Survivors (ROCS) Longitudinal Cohort Study die vroeger voedselonzekerheid in het verleden hebben gemeld en hebben ingestemd om te worden gecontacteerd voor verder onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Screening behoeften beoordeling
Deelnemers worden doorverwezen naar community-gebaseerde bronnen in reactie op hun antwoorden op de screeningstool.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers die de screeningstool voltooien
Tijdsspanne: Bij de inschrijving
80% van de 120 deelnemers zal de American Academy of Family Physicians (AAFP) Social Needs Screening Tool voltooien
Bij de inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren