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Abordar los determinantes sociales de la salud entre los sobrevivientes de cáncer de metro de Detroit

25 de agosto de 2025 actualizado por: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Abordar los determinantes sociales de la salud (SDOH) entre los sobrevivientes de cáncer de metro de Detroit: un estudio de factibilidad piloto (el estudio listo para recursos)

El objetivo de este estudio de detección es determinar la viabilidad de completar una herramienta de detección de necesidades sociales en participantes que tienen un diagnóstico de cáncer pasado o actual y residen en Metro Detroit, Michigan. Las preguntas principales para responder son:

  • ¿Podemos tener una tasa de finalización de al menos el 80% de los participantes que completan la herramienta de detección?
  • ¿Podemos determinar los procedimientos para las referencias de los pacientes basados ​​en las necesidades sociales?
  • ¿Podemos implementar intervenciones breves basadas en el acceso a los alimentos y la inclusión digital (asegurando que todos tengan acceso a las tecnologías digitales que necesitan para participar en la sociedad)

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En la Parte 1 del estudio, a los participantes se les administrará una herramienta de detección social en persona o por teléfono. Las respuestas a la herramienta de detección se traducirán en códigos de diagnóstico que identifican factores no médicos que pueden influir en el estado de salud de un paciente. En la Parte 2 del estudio, los participantes serán remitidos a recursos comunitarios basados ​​en sus respuestas a la herramienta de detección de necesidades sociales. El seguimiento se realizará a través de una llamada telefónica a las 2, 4, 6 y 8 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Afsana Rinky
  • Número de teléfono: 313-576-9734
  • Correo electrónico: rinkya@karmanos.org

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Reclutamiento
        • Karmanos Cancer Institute
        • Contacto:
          • Hayley S. Thompson, PhD
          • Número de teléfono: 313-576-9734

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • diagnóstico de cáncer pasado o actual
  • Residir en el metropolitano Detroit (Wayne, Oakland, los condados de Macomb)
  • Competente en inglés
  • Recibiendo atención activamente a través de una de las clínicas ambulatorias del Instituto de Cáncer de Karmano o los sobrevivientes posteriores al tratamiento en el estudio de cohorte longitudinal de Investigación de Detroit sobre Sobrevivientes de Cáncer (ROC) que han informado sobre la inseguridad alimentaria y acordaron ser contactados para obtener más investigaciones

Criterios de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Evaluación de necesidades de detección
Otro: Implementación de determinantes sociales de la evaluación y referencia de la salud
Los participantes serán remitidos a recursos comunitarios en respuesta a sus respuestas sobre la herramienta de detección.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes que completan la herramienta de detección
Periodo de tiempo: En la inscripción
El 80% de los 120 participantes completarán la herramienta de detección de necesidades sociales de la Academia Americana de Familia (AAFP)
En la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

26 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-042

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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