Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Detroitin syövän eloonjääneiden terveydentilan sosiaalisten tekijöiden käsitteleminen

maanantai 25. elokuuta 2025 päivittänyt: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Terveyden sosiaalisten tekijöiden (SDOH) käsitteleminen Metro Detroitin syövän jälkeenjääneiden keskuudessa: Pilotin toteutettavuustutkimus (Resource Ready Study)

Tämän seulontatutkimuksen tavoitteena on määrittää sosiaalisten tarpeiden seulontatyökalujen suorittamisen toteuttamiskelpoisuus osallistujilla, joilla on menneisyys tai nykyinen syöpädiagnoosi ja asuvat Metro Detroitissa, Michiganissa. Tärkeimmät vastaukset ovat:

  • Voimmeko saada vähintään 80% osallistujista, jotka täyttävät seulontatyökalun?
  • Voimmeko määrittää potilaiden lähetysten toimenpiteet sosiaalisten tarpeiden perusteella
  • Voimmeko toteuttaa lyhyet interventiot, jotka perustuvat elintarvikkeiden saatavuuteen ja digitaaliseen osallisuuteen (varmistaa, että jokaisella on pääsy digitaalitekniikkaan, jota he tarvitsevat osallistumaan yhteiskuntaan)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen 1 osassa osallistujille annetaan sosiaalinen seulontatyökalu joko henkilökohtaisesti tai puhelimitse. Seulontatyökalun vastaukset käännetään diagnoosikoodeiksi, jotka tunnistavat ei-lääketieteelliset tekijät, jotka voivat vaikuttaa potilaan terveydentilaan. Tutkimuksen 2 osassa osallistujat ohjataan yhteisöpohjaisiin resursseihin, jotka perustuvat heidän vastauksiinsa sosiaalisten tarpeiden seulontatyökaluun. Seuranta tehdään puhelimitse 2, 4, 6 ja 8 viikossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Rekrytointi
        • Karmanos Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hayley S. Thompson, PhD
          • Puhelinnumero: 313-576-9734

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Aikaisempi tai nykyinen syöpädiagnoosi
  • Asuu Metropolitan Detroitissa (Wayne, Oakland, Macomb Counties)
  • Englanninkielinen
  • Hoitoa aktiivisesti yhden Karmanon syöpäinstituutin avohoidon klinikoiden tai hoidon jälkeisten eloonjääneiden kautta Detroitin syövän eloonjääneiden (ROCS) pitkittäistutkimuksessa, jotka ovat ilmoittaneet aiemmasta elintarviketurvallisuudesta ja suostuneet siihen, että hänet on otettu yhteyttä jatkotutkimuksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Seulontatarpeiden arviointi
Muut: Terveyden seulonnan ja lähettämisen sosiaalisten tekijöiden toteuttaminen
Osallistujat ohjataan yhteisöpohjaisiin resursseihin vastauksena heidän vastauksiinsa seulontatyökalulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, jotka täyttävät seulontatyökalun
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
80% 120 osallistujasta suorittaa American Academy of Family Physicians (AAFP) Sosiaalisten tarpeiden seulontatyökalun
Ilmoittautumisessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-042

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa