- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06908629
Abordando os determinantes sociais da saúde entre os sobreviventes de câncer de Metro Detroit
25 de agosto de 2025 atualizado por: Hayley Thompson, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Abordando os determinantes sociais da saúde (SDOH) entre os sobreviventes de câncer de Metro Detroit: um estudo de viabilidade piloto (o estudo pronto para recursos)
O objetivo deste estudo de triagem é determinar a viabilidade de concluir uma ferramenta de triagem de necessidades sociais em participantes que têm um diagnóstico de câncer no passado ou atual e residem no Metro Detroit, Michigan. As principais perguntas a serem respondidas são:
- Podemos ter uma taxa de conclusão de pelo menos 80% dos participantes preenchendo a ferramenta de triagem?
- Podemos determinar procedimentos para referências de pacientes com base em necessidades sociais
- Podemos implementar breves intervenções com base no acesso a alimentos e na inclusão digital (garantindo que todos tenham acesso às tecnologias digitais necessárias para participar da sociedade)
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Na parte 1 do estudo, os participantes receberão uma ferramenta de triagem social pessoalmente ou por telefone.
As respostas à ferramenta de triagem serão traduzidas em códigos de diagnóstico que identificam fatores não médicos que podem influenciar o estado de saúde de um paciente.
Na parte 2 do estudo, os participantes serão encaminhados a recursos baseados na comunidade com base em suas respostas à ferramenta de triagem de necessidades sociais.
O acompanhamento será feito por telefone telefônica em 2, 4, 6 e 8 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hayley S Thompson, Ph.D.
- Número de telefone: 313-576-9734
- E-mail: hayley.thompson@wayne.edu
Estude backup de contato
- Nome: Afsana Rinky
- Número de telefone: 313-576-9734
- E-mail: rinkya@karmanos.org
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Recrutamento
- Karmanos Cancer Institute
-
Contato:
- Hayley S. Thompson, PhD
- Número de telefone: 313-576-9734
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Diagnóstico de câncer passado ou atual
- residem nos condados metropolitanos de Detroit (Wayne, Oakland, Macomb)
- Inglês proficiente
- Recebendo ativamente os cuidados por meio de uma das clínicas ambulatoriais do Karmano's Cancer Institute ou sobreviventes de pós -tratamento na pesquisa de Detroit sobre sobreviventes de câncer (ROCs) estudos de coorte longitudinal que relataram insegurança alimentar passada e concordaram em ser contatados para pesquisas adicionais
Critérios de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: A triagem precisa de avaliação
|
Os participantes serão encaminhados a recursos baseados na comunidade em resposta às suas respostas na ferramenta de triagem.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de participantes que completam a ferramenta de triagem
Prazo: Na inscrição
|
80% dos 120 participantes completarão a Ferramenta de Triagem Social da Academia Americana de Família (AAFP)
|
Na inscrição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
26 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Doenças cardiovasculares
- Neoplasias por local
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- Neoplasias por Tipo Histológico
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- Mieloma múltiplo
- Tumores Neuroendócrinos
- Prática profissional
- Organização e administração
- Administração de Serviços de Saúde
- Referência e consulta
Outros números de identificação do estudo
- 2024-042
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .