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細かい手動運動能力と音声明確化との相関 (MOFiA)

2026年3月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

細かい手動運動能力と音声関節との皮質相関:パイロット研究

この研究の目的は、手動タスク中および関節タスク中の脳運動制御と、18歳から35歳のコホートで機能的なMRIを使用して、関節タスク中の関係を調べることです。

文献は、解剖学的および機能的な観点から、手動の運動能力と音声との間に確立された関係を明らかにしています。 いくつかの研究では、手と口に対応する運動皮質領域間の近接性が示されており、生命の初期の段階(たとえば、バブキン反射)からの2つの機能の相互相互作用があります。 実験データは、手の動きが口の動きの影響を受ける可能性があることを示しています。 神経生理学的研究は、人間とサルのこれら2つのシステム間のリンクの存在を実証しています。

これまで、被験者の特定のサンプルでこれら2つの四肢の動きの間にアクティブな一般的な皮質ネットワークを特定した研究はありませんでした。 この研究の目的は、そのようなネットワークが存在するかどうかを判断することです。 結果は、特に脳卒中患者にとって、相補的な四肢の動きを通じて調音能力のより効果的な回復を可能にすることにより、治療的に関連する可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • PACA
      • Nice、PACA、フランス、06003
        • CHU de Nice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18歳から35歳までの男性または女性
  2. 右利き
  3. 社会保障保険の受益者のメンバー
  4. インフォームドコンセントの署名

除外基準:

  1. 細かい手動運動能力および/または関節障害の障害
  2. 被験者の脳機能に影響を与えた神経学的歴史(脳卒中、頭部外傷)
  3. MRIへの禁忌(体内の強磁性物質の存在、閉所恐怖症)
  4. 妊娠中の女性
  5. 脳血行力学的信号を変える可能性のある薬を服用します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モータータスクと口頭および顔面語
エクササイズとMRI

- モータータスクと口頭および顔面言語(OLF)タスクの2週間の学習とトレーニング段階。

マニュアルファインモータータスクは、精度の増加とさまざまな種類のグリップ(ボールの粉砕、手のひらで粘土のモデリング、親指/インデックスプライヤーで丸いコインを並べ替える必要があるアクティビティに対応します。

OLF Praxisタスクは、顔のさまざまな部分(頬、唇、舌)の協調的な動きに対応します。

-MRI(磁気共鳴画像診断)試験この試験中に、調査員は、実行されるタスクについて被験者に指示を与えます。 これらのタスクは、以前にトレーニングされたモータータスクに対応します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手動の運動能力と音声明確化中の脳活動の記録
時間枠:包含の2週間後
手動モータータスク中の酸素化ヘモグロビンとサイレント音素の明確化中の酸素化ヘモグロビンとデオキシゲン化ヘモグロビンの違いの変動に基づく脳領域のfMRI画像シーケンスの検出と比較
包含の2週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Guillaume SACCO、Centre Hospitalier Universitaire De Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月13日

一次修了 (実際)

2026年1月1日

研究の完了 (実際)

2026年2月4日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月1日

最初の投稿 (実際)

2025年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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