痛み神経科学教育の効果
2025年6月26日 更新者：Erhan Seçer、Celal Bayar University
理学療法の学生の知識、態度、痛みに対する行動に対する疼痛神経科学教育の効果：単一盲検ランダム化比較試験
この研究の目的は、理学療法の学生の知識、態度、痛みに対する行動に対する疼痛神経科学教育（PNE）の効果を調べることです。
合計52人の理学療法学生が研究に含まれます。
学生は、PNEグループ（n = 26）またはコントロールグループ（CG）（n = 26）のいずれかにランダムにランダムに割り当てられます。
PNEグループには、「痛みを説明する」で使用されている説明に基づいて、70分のPNEが受けられます。
CGグループは、深刻な病理学のための特別なスクリーニングの質問であるレッドフラッグに関する教育を受けます。
レッドフラグの教育については、組織の病理学と腰痛分類のためのワデルのトリアージについて説明します。神経生理学と生物心理社会モデルについては議論しません。
教育セッションの直後、直後、直後、すべての学生は4つのアンケート、改訂された神経生理学疼痛アンケート（RNP-Q）、医療提供者の痛みと障害関係のスケール（HCペア）、およびレッドフラグアンケートに記入します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Mani̇sa、七面鳥
- Manisa Celal Bayar University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 勉強に参加するボランティア
- 理学療法で勉強する
- トルコ語を読んで理解できるようになります
除外基準：
- 痛みの神経科学教育を受けた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：痛み神経科学教育グループ
痛み神経科学教育グループは、70分間の痛み神経科学教育を受けます。
|
痛み神経科学教育グループは、70分間の痛み神経科学教育を受けます。
|
|
アクティブコンパレータ：コントロールグループ
レッドフラッグ教育コントロールグループには、70分のレッドフラッグ教育が授与されます。
|
対照群には、70分間のレッドフラッグ教育が授与されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛み神経生理学の知識
時間枠：1時間
|
疼痛アンケートの12項目改訂された神経生理学（RNP-Q）は、疼痛神経生理学の知識を評価するために使用されます。
応答は、はい、いいえ、または未定とマークされます。
正解に対して1つのポイントが授与されます。
スコアの範囲は0〜12であり、高いスコアは良い知識を示しています。
RNPQは、痛みの神経生理学の知識を評価するための有効で信頼できるツールです。
|
1時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
態度と行動
時間枠：1時間
|
修正された医療提供者の痛みと障害関係スケール（HCペア）は、学生の態度と行動を評価するために使用されます。
この13項目のアンケートは、7ポイントのリッカートスケールを使用しています（強く同意することは強く同意しません）。
スコアの範囲は13から91の範囲で、スコアが低く、より積極的な態度を示唆しています。
HC-Pairsは、良好なレベルの妥当性と信頼性を実証しています。
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月5日
一次修了 (実際)
2025年6月5日
研究の完了 (実際)
2025年6月15日
試験登録日
最初に提出
2025年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月27日
最初の投稿 (実際)
2025年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月26日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CBU-FTR-ES-05
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。