L'effetto dell'educazione alle neuroscienze del dolore
26 giugno 2025 aggiornato da: Erhan Seçer, Celal Bayar University
L'effetto dell'educazione alle neuroscienze del dolore sulla conoscenza, atteggiamenti e comportamenti degli studenti di fisioterapia nei confronti del dolore: uno studio controllato randomizzato singolo
Lo scopo di questo studio è di esaminare l'effetto dell'educazione alle neuroscienze del dolore (PNE) sulla conoscenza, gli atteggiamenti e i comportamenti degli studenti di fisioterapia nei confronti del dolore.
Un totale di 52 studenti di fisioterapia saranno inclusi nello studio.
Gli studenti verranno assegnati casualmente casualmente al gruppo PNE (n = 26) o al gruppo di controllo (CG) (n = 26).
Il gruppo PNE riceverà una PNE di 70 minuti in base alle spiegazioni utilizzate in "Spiega il dolore".
Il gruppo CG verrà ricevuto un'istruzione sulle tracce rosse che sono speciali domande di screening per una patologia seria.
L'educazione a flag rosse sarà discussa nella patologia tissutale e il triage di Waddell per la classificazione del mal di schiena. La neurophisiologia e il modello biopsicosociale non saranno discussi.
Prima, immediatamente dopo, e 2 mesi dopo le sessioni educative tutti gli studenti saranno completati quattro questionari, il questionario rivisto per il dolore della neurofisiologia (RNP-Q), la scala del dolore e delle relazioni di compromissione dei fornitori di assistenza sanitaria e il questionario RED-FLAGS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mani̇sa, Tacchino
- Manisa Celal Bayar University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- volontario per partecipare allo studio
- allo studio in fisioterapia
- essere in grado di leggere e capire il turco
Criteri di esclusione:
- Avendo ricevuto educazione alle neuroscienze del dolore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di educazione delle neuroscienze del dolore
Il gruppo di educazione delle neuroscienze del dolore riceverà un'educazione alle neuroscienze del dolore di 70 minuti.
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Il gruppo di educazione delle neuroscienze del dolore riceverà un'educazione alle neuroscienze del dolore di 70 minuti.
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Educazione a flag rossi Il gruppo di controllo riceverà un'istruzione rossa di 70 minuti.
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Il gruppo di controllo riceverà un'educazione a flag rosse di 70 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conoscenza della neurofisiologia del dolore
Lasso di tempo: un'ora
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Il questionario sulla neurofisiologia del dolore revisionato a 12 elementi (RNP-Q) verrà utilizzato per valutare la conoscenza della neurofisiologia del dolore.
Le risposte saranno contrassegnate sì, no o indecise.
Un punto viene assegnato per le risposte corrette.
I punteggi vanno da 0 a 12, con punteggi alti che indicano una buona conoscenza.
L'RNPQ è uno strumento valido e affidabile per valutare la conoscenza della neurofisiologia del dolore.
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un'ora
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Atteggiamenti e comportamenti
Lasso di tempo: un'ora
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La scala di relazioni di dolore e compromissione dei fornitori di assistenza sanitaria modificata verrà utilizzata per valutare gli atteggiamenti e i comportamenti degli studenti.
Questo questionario a 13 elementi utilizza una scala Likert a 7 punti (fortemente in disaccordo per essere fortemente d'accordo).
I punteggi vanno da 13 a 91 con punteggi più bassi che suggeriscono atteggiamenti più positivi.
Le coppie di HC hanno dimostrato buoni livelli di validità e affidabilità.
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un'ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
5 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
3 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CBU-FTR-ES-05
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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