- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06909461
통증 신경 과학 교육의 효과
2025년 6월 26일 업데이트: Erhan Seçer, Celal Bayar University
통증 신경 과학 교육이 물리 치료 학생들의 지식, 태도 및 통증에 대한 행동에 미치는 영향 : 단일 맹장 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 통증 신경 과학 교육 (PNE)이 물리 치료 학생들의 지식, 태도 및 통증에 대한 행동에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
총 52 명의 물리 치료 학생들 이이 연구에 포함될 것입니다.
학생들은 PNE 그룹 (n = 26) 또는 대조군 (CG) (n = 26)에 무작위로 무작위로 배정됩니다.
PNE 그룹은 "통증 설명"에 사용 된 설명을 바탕으로 70 분 PNE를 받게됩니다.
CG 그룹은 심각한 병리학에 대한 특별 스크리닝 질문 인 적색 플래그에 대한 교육을 받았습니다.
적색 플래그 교육은 조직 병리학 및 요통 분류에 대한 Waddell의 심사에 대해 논의 될 것입니다. 신경 생리학 및 생물 심리 사회적 모델은 논의되지 않을 것입니다.
교육 세션 직후 및 2 개월 전에 모든 학생들은 4 개의 설문지, 개정 된 신경 생리학 통증 설문지 (RNP-Q), 의료 제공자의 통증 및 손상 관계 척도 (HC-쌍) 및 Red-FLAGS 설문지가 완성됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Mani̇sa, 칠면조
- Manisa Celal Bayar University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 공부에 참여하는 자원 봉사
- 물리 치료에서 공부합니다
- 터키어를 읽고 이해할 수 있습니다
제외 기준 :
- 통증 신경 과학 교육을 받았습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 통증 신경 과학 교육 그룹
Pain Neuroscience Education Group은 70 분의 통증 신경 과학 교육을 받게됩니다.
|
Pain Neuroscience Education Group은 70 분의 통증 신경 과학 교육을 받게됩니다.
|
|
활성 비교기: 제어 그룹
RED-FLAGS 교육 통제 그룹은 70 분의 빨간색 플래그 교육을 받게됩니다.
|
통제 그룹은 70 분의 빨간색 플래그 교육을 받게됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 신경 생리학 지식
기간: 한 시간
|
통증 설문지 (RNP-Q)의 12 개 항목 수정 신경 생리학은 통증 신경 생리학 지식을 평가하는 데 사용될 것입니다.
응답은 예, 아니오 또는 미정으로 표시됩니다.
정답에 대해서는 한 점이 수여됩니다.
점수는 0에서 12 사이이며, 높은 점수는 좋은 지식을 나타냅니다.
RNPQ는 통증 신경 생리학 지식을 평가하기위한 유효하고 신뢰할 수있는 도구입니다.
|
한 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
태도와 행동
기간: 한 시간
|
수정 된 의료 제공자의 통증 및 손상 관계 척도 (HC-Pairs)는 학생들의 태도와 행동을 평가하는 데 사용됩니다.
이 13 개 항목 설문지는 7 포인트 리 커트 척도를 사용합니다 (강력하게 동의하지 않음).
점수는 13에서 91 사이이며 점수는 낮은 점수가 더 긍정적 인 태도를 나타냅니다.
HC- 쌍은 유효성과 신뢰성의 우수한 수준을 보여주었습니다.
|
한 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CBU-FTR-ES-05
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .