Kivun neurotieteen koulutuksen vaikutus
torstai 26. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Kivun neurotieteen koulutuksen vaikutus fysioterapiaopiskelijoiden tietoon, asenteisiin ja käyttäytymiseen kipuun: yksisarjattu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kivun neurotieteen koulutuksen (PNE) vaikutusta fysioterapiaopiskelijoiden tietämykseen, asenteisiin ja käyttäytymiseen kipuun.
Tutkimukseen sisällytetään yhteensä 52 fysioterapiaopiskelijaa.
Opiskelijat jaetaan satunnaisesti satunnaisesti joko PNE -ryhmälle (n = 26) tai kontrolliryhmälle (CG) (n = 26).
PNE-ryhmä saa 70 minuutin PNE: n perustuen selityksiin, joita käytetään "selittää kipu".
CG-ryhmä saadaan koulutus punaisista lippuista, jotka ovat erityisiä seulontakysymyksiä vakavalle patologialle.
Punaisten lippujen koulutuksesta keskustellaan kudoksen patologiasta ja Waddellin selkäkipujen luokittelua varten. Neurofysiologiaa ja biopsykososiaalista mallia ei keskustella.
Aikaisemmin, heti sen jälkeen ja 2 kuukauden kuluttua koulutusistunnoista kaikki opiskelijat täytetään neljä kyselylomaketta, tarkistettuja neurofysiologian kivun kyselylomake (RNP-Q), terveydenhuollon tarjoajien kipu- ja heikentymissuhdeasteikko (HC-parit) ja Red-Flags-kyselylomakkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mani̇sa, Turkki
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoinen osallistumaan opiskeluun
- opiskeluun fysioterapiassa
- pystyä lukemaan ja ymmärtämään turkkilaista
Poissulkemiskriteerit:
- Saatuaan kivun neurotieteen koulutusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kivun neurotieteen koulutusryhmä
Kivun neurotieteen koulutusryhmä saa 70 minuutin kivun neurotieteen koulutuksen.
|
Kivun neurotieteen koulutusryhmä saa 70 minuutin kivun neurotieteen koulutuksen.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Punaisen lipun koulutus Kontrolliryhmä saa 70 minuutin punaisen lipun koulutuksen.
|
Kontrolliryhmä saa 70 minuutin punaisen lipun koulutuksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun neurofysiologian tieto
Aikaikkuna: tunti
|
Kivun kyselylomakkeen (RNP-Q) 12-osaa tarkistettua neurofysiologiaa käytetään kivun neurofysiologian tiedon arviointiin.
Vastaukset merkitään kyllä, ei tai epävarma.
Yksi kohta myönnetään oikeista vastauksista.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 12, korkeat pisteet osoittavat hyvää tietoa.
RNPQ on kelvollinen ja luotettava työkalu kivun neurofysiologian tiedon arvioimiseksi.
|
tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenteet ja käyttäytyminen
Aikaikkuna: tunti
|
Modifioidut terveydenhuollon tarjoajien kipu- ja arvonalentumisasteikko (HC-pari) käytetään arvioimaan opiskelijoiden asenteita ja käyttäytymistä.
Tämä 13-kappaleinen kyselylomake käyttää 7-pisteistä Likert-asteikkoa (täysin eri mieltä siitä, että olet täysin samaa mieltä).
Pisteet vaihtelevat 13: sta 91: een pienemmillä pisteillä, jotka viittaavat positiivisempaan asenteeseen.
HC-parit ovat osoittaneet hyvää pätevyyttä ja luotettavuutta.
|
tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 5. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CBU-FTR-ES-05
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .