Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der Bildung von Schmerzneurowissenschaften Bildung

26. Juni 2025 aktualisiert von: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Die Auswirkung von Schmerzneurowissenschaftserziehung auf das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten von Physiotherapiestudenten gegenüber Schmerz: Eine randomisierte, kontrollierte Studie mit nur blinde

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Schmerzneurowissenschaft (PNE) auf das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten von Schmerzen auf das Wissen der Physiotherapie zu untersuchen. Insgesamt 52 Physiotherapiestudenten werden in die Studie einbezogen. Die Schüler werden zufällig entweder der PNE -Gruppe (n = 26) oder der Kontrollgruppe (CG) (n = 26) zugeordnet. Die PNE-Gruppe erhält eine 70-minütige PNE auf der Grundlage der Erklärungen, die in "Schmerz erklären" verwendet werden. Die CG-Gruppe erhält eine Ausbildung über Rotflaggen, die spezielle Screening-Fragen für ernsthafte Pathologie sind. Die Red-Flags-Ausbildung wird über Gewebepathologie und Waddells Triage für die Klassifizierung von Rückenschmerzen erörtert. Neurophysiologie und das biopsychosoziale Modell werden nicht diskutiert. Früher, unmittelbar danach und zwei Monate nach den Bildungssitzungen werden alle Studenten vier Fragebögen, den überarbeiteten Neurophysiology Pain Fragebogen (RNP-Q), die Schmerz- und Beeinträchtigung der Gesundheitsdienstleister (HC-Pairs) und die Red-Flags-Fragebuhren der Gesundheitsdienstleister ausfüllen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mani̇sa, Truthahn
        • Manisa Celal Bayar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige zur Teilnahme am Studium
  • in der Physiotherapie zu studieren
  • türkisch lesen und verstehen können

Ausschlusskriterien:

- Bildung von Schmerz Neurowissenschaften erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Schmerz Neurowissenschaftsgruppe
Die Pain Neurowissenschaftsbildung wird eine 70-minütige Schmerzneurowissenschaftsausbildung erhalten.
Die Pain Neurowissenschaftsbildung wird eine 70-minütige Schmerzneurowissenschaftsausbildung erhalten.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Red-Flags-Bildung Die Kontrollgruppe erhält eine 70-minütige Ausbildung von Red-Flags.
Die Kontrollgruppe erhält eine 70-minütige Ausbildung von Rotflaggen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz Neurophysiologiewissen
Zeitfenster: eine Stunde
Der 12-Punkte-Fragebogen (RNP-Q) der Neurophysiologie des Schmerzfragebogens (RNP-Q) wird verwendet, um das Wissen Neurophysiologie zu bewerten. Die Antworten werden mit Ja, Nein oder unentschlossen gekennzeichnet. Ein Punkt wird für korrekte Antworten vergeben. Die Bewertungen reichen von 0 bis 12, wobei hohe Punktzahlen gut wissen. Der RNPQ ist ein gültiges und zuverlässiges Instrument zur Beurteilung von Schmerz Neurophysiology -Kenntnissen.
eine Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen und Verhaltensweisen
Zeitfenster: eine Stunde
Die Schmerz- und Beeinträchtigung der modifizierten Gesundheitsdienstleister (HC-Pairs) wird verwendet, um die Einstellungen und Verhaltensweisen der Schüler zu bewerten. Dieser 13-Punkte-Fragebogen verwendet eine 7-Punkte-Likert-Skala (stimmt stark zu, um stark zuzustimmen). Die Bewertungen reichen von 13 bis 91 mit niedrigeren Werten, was auf positivere Einstellungen hinweist. Die HC-Pairs hat ein gutes Maß an Gültigkeit und Zuverlässigkeit gezeigt.
eine Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CBU-FTR-ES-05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren