Effekten af smerte neurovidenskabsuddannelse
26. juni 2025 opdateret af: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Effekten af smerte neurovidenskabsuddannelse på fysioterapi studerendes viden, holdninger og adfærd over for smerter: et enkeltblindet randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af smerterneurovidenskabsuddannelse (PNE) på fysioterapi -studerendes viden, holdninger og adfærd over for smerter.
I alt 52 fysioterapi -studerende vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Studerende tildeles tilfældigt tilfældigt til enten PNE -gruppe (n = 26) eller kontrolgruppe (CG) (n = 26).
PNE-gruppen modtager en 70-min. PNE baseret på de forklaringer, der er brugt i "Forklar smerter".
CG-gruppen vil blive modtaget en uddannelse om røde flags, der er specielle screeningsspørgsmål til seriøs patologi.
Red-Flags-uddannelsen vil blive drøftet vævspatologi, og Waddells triage til klassificering af rygsmerter. Neurofysiologi og den biopsykosociale model vil ikke blive drøftet.
Før, umiddelbart efter og 2-måneder efter uddannelsessessionerne, vil alle studerende blive udfyldt fire spørgeskemaer, den reviderede neurofysiologiske smerte spørgeskema (RNP-Q), sundhedsudbydernes smerte og svækkelse af forholdet mellem IMPREATION (HC-par) og Red-FLAGS-spørgeskemaet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mani̇sa, Kalkun
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- frivillig til at deltage i studiet
- At studere i fysioterapi
- være i stand til at læse og forstå tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have modtaget smerterneurovidenskabsuddannelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Smerter neurovidenskabsuddannelsesgruppe
Pain Neuroscience Education Group vil blive modtaget en 70-min. Smerter neurovidenskabsuddannelse.
|
Pain Neuroscience Education Group vil blive modtaget en 70-min. Smerter neurovidenskabsuddannelse.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Red-FLAGS-uddannelse Kontrolgruppen modtager en 70-minutters rød-flags uddannelse.
|
Kontrolgruppen modtager en 70-minutters rød-flags uddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerter neurofysiologisk viden
Tidsramme: en time
|
Den 12-punkter revideret neurofysiologi af smerte spørgeskema (RNP-Q) vil blive brugt til at vurdere smerterneurofysiologisk viden.
Svarene markeres ja, ingen eller ubeslutte.
Et punkt tildeles for korrekte svar.
Resultater spænder fra 0 til 12, med høje score, der indikerer god viden.
RNPQ er et gyldigt og pålideligt værktøj til vurdering af smerterneurofysiologisk viden.
|
en time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger og adfærd
Tidsramme: en time
|
De ændrede sundhedsudbyderes smerte- og svækkelse af forholdet mellem forholdet (HC-par) vil blive brugt til at vurdere studerendes holdninger og adfærd.
Dette spørgeskema på 13 punkter bruger en 7-punkts Likert-skala (er stærkt uenig i stærkt enig).
Resultater spænder fra 13 til 91 med lavere score, der antyder mere positive holdninger.
HC-parene har vist gode niveauer af gyldighed og pålidelighed.
|
en time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
3. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CBU-FTR-ES-05
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .