Het effect van pijn op het gebied van pijnneurowetenschappen
26 juni 2025 bijgewerkt door: Erhan Seçer, Celal Bayar University
Het effect van pijnneurowetenschapsonderwijs op de kennis, attitudes en gedragingen van fysiotherapie studenten tegenover pijn: een enkelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie is om het effect van pijnneurowetenschapsonderwijs (PNE) op de kennis, attitudes en gedragingen van fysiotherapie studenten ten opzichte van pijn te onderzoeken.
In totaal zullen 52 studenten van fysiotherapie in de studie worden opgenomen.
Studenten worden willekeurig willekeurig toegewezen aan PNE -groep (n = 26) of controlegroep (CG) (n = 26).
De PNE-groep ontvangt een PNE van 70 minuten op basis van de uitleg die wordt gebruikt in "Pijn uitleggen".
De CG Group krijgt een opleiding over rode vlaggen die speciale screeningvragen zijn voor serieuze pathologie.
De Red-Flags Education zal worden besproken als weefselpathologie en de triage van Waddell voor classificatie van de rugpijn. Neurophysiologie en het biopsychosociale model zullen niet worden besproken.
Vóór, onmiddellijk daarna, en 2 maanden na de onderwijssessies zullen alle studenten vier vragenlijsten worden ingevuld, de herziene Neurofysiology Pain Questionnaire (RNP-Q), de pijn- en stoornissenrelatieschaal van de zorgverleners (HC-Paren) en de Red-Flags-vragenlijst.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mani̇sa, Kalkoen
- Manisa Celal Bayar University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meld je aan om deel te nemen aan studie
- om te studeren in fysiotherapie
- Turks kunnen lezen en begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- Neurowetenschapsonderwijs ontvangen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Pijnneurowetenschapsonderwijsgroep
De Pain Neuroscience Education Group krijgt een 70-minuten pijnneurowetenschapsonderwijs.
|
De Pain Neuroscience Education Group krijgt een 70-minuten pijnneurowetenschapsonderwijs.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Red-Flags Education De controlegroep krijgt een 70 minuten rode vlagonderwijs.
|
De controlegroep ontvangt een rode vlag van 70 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnneurofysiologie Kennis
Tijdsspanne: een uur
|
De herziene neurofysiologie van Pain Questionnaire (RNP-Q) met 12 items zal worden gebruikt om kennis van de pijnneurrofysiologie te beoordelen.
Reacties worden gemarkeerd ja, nee of onbeslist.
Eén punt wordt toegekend voor correcte antwoorden.
Scores variëren van 0 tot 12, met hoge scores die goede kennis aangeven.
De RNPQ is een geldig en betrouwbaar hulpmiddel voor het beoordelen van kennis van pijnneurofysiologie.
|
een uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Attitudes en gedrag
Tijdsspanne: een uur
|
De Pain and Impairment Relationship Scale (HC-Paren) van de gemodificeerde zorgverleners zullen worden gebruikt om de houding en het gedrag van studenten te beoordelen.
Deze vragenlijst met 13 items maakt gebruik van een 7-punts Likert-schaal (zeer mee oneens om het helemaal mee eens te zijn).
Scores variëren van 13 tot 91 met lagere scores die een positievere attitudes suggereren.
De HC-Paren hebben goede niveaus van geldigheid en betrouwbaarheid aangetoond.
|
een uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CBU-FTR-ES-05
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .