歯科インプラントにおける静的コンピューター誘導手術のためのさまざまな高度な治療計画ソフトウェアの精度
2025年4月2日 更新者：Hussein Anssari、University of Baghdad
静的コンピューターガイド手術のための高度な治療計画ソフトウェアの精度（Blue Sky Plan Bio、Exoplan、Real Guide Computer Software）
この研究は、静的コンピューターガイド手術の設計と製造に必要なBlue Sky Plan Bio、Exoplan、およびReal Guide Advanced Treation Planning Softwareの精度を調査するために実施されます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 少なくとも3本の歯が残っている部分的にはっきりとした大人。
- 少なくとも3.5mmのサイバーメイドの歯科インプラントを伴うインプラント挿入を実行するのに十分な骨量が、同時骨増強なしで予想されます。
- 抽出は少なくとも3か月前に実行されました。
- 潜在的な早期の副鼻腔移植は、インプラント配置の少なくとも6か月前に行われました。
- 隣接する歯に歯周問題がない患者。
7-インプラント手術を受ける安定した病状（ASA 1または2）。
除外基準：
- 一般的にインプラント療法を禁止する身体的または心理的障害。 最初のスクリーニング後。
- 歯ぎしりの歴史を持つ患者
- 反対側の歯が過度に噴火する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ブルースカイプラングループ
手術ガイドは、Blue Sky Planコンピューターソフトウェアを使用して製造されます
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歯科インプラントは、青いスカイプランのコンピューターソフトウェアを使用して挿入されます
外科用ガイドは、Exoplanコンピューターソフトウェアを使用して製造されます
外科用ガイドは、実際のガイドコンピューターソフトウェアを使用して製造されます
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アクティブコンパレータ：exoplanグループ
外科用ガイドは、Exoplanコンピューターソフトウェアを使用して製造されます
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歯科インプラントは、青いスカイプランのコンピューターソフトウェアを使用して挿入されます
外科用ガイドは、Exoplanコンピューターソフトウェアを使用して製造されます
外科用ガイドは、実際のガイドコンピューターソフトウェアを使用して製造されます
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アクティブコンパレータ：本物のガイドグループ
外科用ガイドは、実際のガイドコンピューターソフトウェアを使用して製造されます
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歯科インプラントは、青いスカイプランのコンピューターソフトウェアを使用して挿入されます
外科用ガイドは、Exoplanコンピューターソフトウェアを使用して製造されます
外科用ガイドは、実際のガイドコンピューターソフトウェアを使用して製造されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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異なる計画ソフトウェアを使用するときの計画と実際のインプラント位置との間の偏差
時間枠：14日
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測定は、プランニングソフトウェア内の指定されたツールを使用した歯科インプラントのエントリポイント、頂端、および角偏差に関してミリメートルで偏差を明らかにする、事前操作（計画）および操作後のインプラント位置を示す2つのCBCTを重ね合わせによって行われます。
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14日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月20日
一次修了 (推定)
2026年11月28日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月2日
最初の投稿 (実際)
2025年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月2日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1025 in 11-2-2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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