Précision de divers logiciels de planification de traitement avancé pour une chirurgie guidée par ordinateur statique dans l'implant dentaire
2 avril 2025 mis à jour par: Hussein Anssari, University of Baghdad
Précision des logiciels de planification de traitement avancé pour une chirurgie guidée par ordinateur statique (Blue Sky Plan Bio, Exoplan, Real Guide Computer Software)
Cette étude sera menée pour étudier la précision de Blue Sky Plan Bio, Exoplan et un logiciel de planification de traitement avancé réel requis pour la conception et la fabrication de chirurgie guidée par ordinateur statique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Des adultes partiellement édentés avec au moins trois dents restants.
- Un volume osseux suffisant attendu pour effectuer l'insertion de l'implant avec au moins un implant dentaire cyberméique de 3,5 mm sans augmentation osseuse simultanée.
- Les extractions ont effectué au moins 3 mois plus tôt.
- Une greffe de sinus potentielle a été effectuée au moins 6 mois avant le placement de l'implant.
- Patients avec l'absence de problèmes parodontaux dans les dents adjacentes.
7- État médical stable pour subir une chirurgie implantaire (ASA 1 ou 2).
Critères d'exclusion:
- Les troubles physiques ou psychologiques interdisant généralement la thérapie implantaire. Après le dépistage initial.
- Patients avec des antécédents de bruxisme
- Patients avec une éruption sur la dent opposée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de plan Blue Sky
Le guide chirurgical sera fabriqué à l'aide d'un logiciel Blue Sky Plan Computer
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L'implant dentaire sera inséré à l'aide d'un logiciel Blue Sky Plan Computer
Le guide chirurgical sera fabriqué à l'aide d'un logiciel informatique Exoplan
Le guide chirurgical sera fabriqué à l'aide du logiciel informatique du vrai guide
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Comparateur actif: groupe d'exoplan
Le guide chirurgical sera fabriqué à l'aide d'un logiciel informatique Exoplan
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L'implant dentaire sera inséré à l'aide d'un logiciel Blue Sky Plan Computer
Le guide chirurgical sera fabriqué à l'aide d'un logiciel informatique Exoplan
Le guide chirurgical sera fabriqué à l'aide du logiciel informatique du vrai guide
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Comparateur actif: Vrai groupe de guides
Le guide chirurgical sera fabriqué à l'aide du logiciel informatique de Guide Real
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L'implant dentaire sera inséré à l'aide d'un logiciel Blue Sky Plan Computer
Le guide chirurgical sera fabriqué à l'aide d'un logiciel informatique Exoplan
Le guide chirurgical sera fabriqué à l'aide du logiciel informatique du vrai guide
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Déviation entre la position d'implant planifiée et réelle lors de l'utilisation d'un logiciel de planification différents
Délai: 14 jours
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La mesure sera effectuée par superposition deux CBCT montrant la position de préopération (planifiée) et post-opération d'implant qui révélera l'écart en millimètre en ce qui concerne le point d'entrée, la déviation apicale et angulaire de l'implant dentaire en utilisant l'outil spécifié dans le logiciel de planification
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14 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
28 novembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2025
Première publication (Réel)
4 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1025 in 11-2-2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .