内リンパ水様体の無線臨床相関の研究 (CRHE)
2025年3月28日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
内リンパ系の水滴の症状を呈する患者では、前庭拡張の兆候がMRIでしばしば見られます。
一部の患者は、前庭の臨床徴候、または水滴以外の徴候のないこれらの放射線徴候を呈します。
イメージングの所見に基づいて患者を選択し、提示された症状と比較することにより、内リンパ水様体の放射線臨床的相関を調査している研究はまだありません。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Christian DEBRY, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 12 76 44
- メール：christian.debry@chru-strasbourg.fr
研究場所
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-
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
-
副調査官：
- Idir DJENNAOUI, MD
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コンタクト：
- Christian DEBRY, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 12 76 44
- メール：christian.debry@chru-strasbourg.fr
-
主任研究者：
- Christian DEBRY, MD, PhD
-
副調査官：
- Claire THIBAULT, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MRIで前庭拡張を提示する成人被験者（18歳以上）
説明
包含基準：
- 成人被験者（18歳以上）
- MRIで前庭拡張を提示する被験者
除外基準：
- 科学研究目的でデータの再利用に反対した被験者。
- 法的保護に基づく被験者
- 後見人またはキュレーターシップの下の主題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Videonystagmoscopyで観察されたNystagmus
時間枠：最大1年
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videonystagmoscopyで観察されたNystagmus：
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最大1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月19日
一次修了 (推定)
2025年12月19日
研究の完了 (推定)
2025年12月19日
試験登録日
最初に提出
2025年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月28日
最初の投稿 (実際)
2025年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月28日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。