Untersuchung der radioklinischen Korrelation von endolymphatischen Hydrops (CRHE)
28. März 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Bei Patienten mit Symptomen von endolymphatischen Hydrops werden häufig Anzeichen einer vestibulären Dilatation bei MRT gefunden.
Einige Patienten weisen diese radiologischen Anzeichen ohne vestibuläre klinische Anzeichen oder andere Anzeichen als die von Hydrops auf.
Noch hat keine Studie die radiologisch-klinische Korrelation von endolymphatischen Hydrops untersucht, indem Patienten basierend auf ihren Bildgebungsbefunden ausgewählt und dann mit den dargestellten Symptomen verglichen wurden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Christian DEBRY, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 76 44
- E-Mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Studienorte
-
-
-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
-
Unterermittler:
- Idir DJENNAOUI, MD
-
Kontakt:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 76 44
- E-Mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
-
Hauptermittler:
- Christian DEBRY, MD, PhD
-
Unterermittler:
- Claire THIBAULT, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsener Subjekt (≥ 18 Jahre) mit Vestibulardilatation bei MRT vor
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Subjekt (≥ 18 Jahre)
- Subjekt präsentieren vestibuläre Dilatation bei MRT
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die sich gegen die Wiederverwendung ihrer Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke zum Ausdruck gebracht haben.
- Probanden unter Rechtsschutz
- Probanden unter Vormundschaft oder Kuratorium
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nystagmus beobachtet auf VideonStagmoskopie
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
|
Nystagmus beobachtet auf VideonStagmoskopie:
|
Bis zu 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
19. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
19. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .