Studie van de radio-klinische correlatie van endolymfatische hydrops (CRHE)
28 maart 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Bij patiënten met symptomen van endolymfatische hydrops worden tekenen van vestibulaire dilatatie vaak aangetroffen op MRI.
Sommige patiënten presenteren deze radiologische tekenen zonder vestibulaire klinische tekenen, of andere tekenen dan die van Hydrops.
Geen enkele studie heeft de radiologische klinische correlatie van endolymfatische hydrops nog onderzocht door patiënten te selecteren op basis van hun beeldvormingsbevindingen en deze vervolgens te vergelijken met de gepresenteerde symptomen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Christian DEBRY, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
-
Onderonderzoeker:
- Idir DJENNAOUI, MD
-
Contact:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Christian DEBRY, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Claire THIBAULT, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen subject (≥18 jaar) met vestibulaire dilatatie op MRI
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen onderwerp (≥18 jaar)
- Onderwerp presenteren vestibulaire dilatatie op MRI
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die zich verzetten tegen het hergebruik van hun gegevens voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden.
- Onderwerpen onder wettelijke bescherming
- Onderwerpen onder voogdij of curatorschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nystagmus waargenomen op VideonyStagmoscopy
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
|
Nystagmus waargenomen op VideonyStagmoscopy:
|
Tot 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
19 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
19 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .