Badanie radiowej korelacji hydropów endolimfatycznych (CRHE)
28 marca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
U pacjentów z objawami hydrożeń endolimfatycznych objawy rozszerzenia przedsionkowego często występują na MRI.
Niektórzy pacjenci mają te objawy radiologiczne bez objawów klinicznych przedsionkowych lub objawów innych niż hydropy.
Żadne badanie nie badało jeszcze radiologiczno-klinicznej korelacji hydrożeń endolimfatycznych, wybierając pacjentów na podstawie ich wyników obrazowania, a następnie porównując ich z przedstawionymi objawami.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christian DEBRY, MD, PhD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
-
Pod-śledczy:
- Idir DJENNAOUI, MD
-
Kontakt:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Numer telefonu: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Christian DEBRY, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Claire THIBAULT, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby dorosłe (≥18 lat) przedstawiające rozszerzenie przedsionkowe na MRI
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoba dorosła (≥18 lat)
- Podmiot przedstawiający rozszerzenie przedsionkowe na MRI
Kryteria wykluczenia:
- Badani, którzy wyrazili sprzeciw wobec ponownego wykorzystania swoich danych do celów badań naukowych.
- Podmioty pod ochroną prawną
- Tematy pod opieką lub kuratorką
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nytagmus zaobserwowany na wideo
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
NYSTAGMUS Obserwowany na VideonyStagmoskopii:
|
Do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
19 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
19 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .