Undersøgelse af den radiokliniske sammenhæng mellem endolymfatiske hydrops (CRHE)
28. marts 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Hos patienter, der præsenterer med symptomer på endolymfatiske hydrops, findes der ofte tegn på vestibulær udvidelse på MR.
Nogle patienter har disse radiologiske tegn uden vestibulære kliniske tegn eller andre tegn end hydrops.
Ingen undersøgelse har endnu undersøgt den radiologiske-kliniske sammenhæng mellem endolymfatiske hydrops ved at vælge patienter baseret på deres billeddannelsesresultater og derefter sammenligne dem med de præsenterede symptomer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Christian DEBRY, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
-
Underforsker:
- Idir DJENNAOUI, MD
-
Kontakt:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Christian DEBRY, MD, PhD
-
Underforsker:
- Claire THIBAULT, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksen emne (≥18 år) præsenterer vestibulær udvidelse af MR
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksen emne (≥18 år)
- Emne, der præsenterer vestibulær udvidelse af MR
Ekskluderingskriterier:
- Emner, der har udtrykt modstand mod genbrug af deres data til videnskabelige forskningsformål.
- Emner under lovlig beskyttelse
- Emner under værgemål eller kuratorisk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nystagmus observeret på VideonStagmoscopy
Tidsramme: Op til 1 år
|
Nystagmus observeret på VideonStagmoscopy:
|
Op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
19. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
19. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
4. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .