Estudo da correlação radio-clínica dos hidropisias endolinfáticas (CRHE)
28 de março de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Em pacientes que apresentam sintomas de hidropisia endolinfática, os sinais de dilatação vestibular são frequentemente encontrados na ressonância magnética.
Alguns pacientes apresentam esses sinais radiológicos sem sinais clínicos vestibulares ou sinais diferentes dos hidropisiantes.
Nenhum estudo ainda investigou a correlação radiológica-clínica de hidropisia endolinfática, selecionando pacientes com base em seus achados de imagem e comparando-os com os sintomas apresentados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Christian DEBRY, MD, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
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Subinvestigador:
- Idir DJENNAOUI, MD
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Contato:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Número de telefone: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Christian DEBRY, MD, PhD
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Subinvestigador:
- Claire THIBAULT, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sujeito adulto (≥ 18 anos) apresentando dilatação vestibular na ressonância magnética
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sujeito adulto (≥ 18 anos)
- Assunto que apresentava dilatação vestibular na ressonância magnética
Critérios de exclusão:
- Os sujeitos que expressaram oposição à reutilização de seus dados para fins de pesquisa científica.
- Assuntos sob proteção legal
- Assuntos sob tutela ou curadoria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nistagmo observou no videonystagmoscopia
Prazo: Até 1 ano
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Nistagmo observou na videonystagmoscopia:
|
Até 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
19 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
19 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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