Étude de la corrélation radio-clinique de l'hydrops endolymphatique (CRHE)
28 mars 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Chez les patients présentant des symptômes d'hydrops endolymphatiques, des signes de dilatation vestibulaire se trouvent souvent sur l'IRM.
Certains patients présentent ces signes radiologiques sans signes cliniques vestibulaires, ou signes autres que ceux de l'hydrops.
Aucune étude n'a encore étudié la corrélation radiologique-clinique de l'hydrops endolymphatique en sélectionnant des patients en fonction de leurs résultats d'imagerie, puis en les comparant aux symptômes présentés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christian DEBRY, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
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Sous-enquêteur:
- Idir DJENNAOUI, MD
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Contact:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 76 44
- E-mail: christian.debry@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Christian DEBRY, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Claire THIBAULT, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujet adulte (≥ 18 ans) présentant une dilatation vestibulaire sur l'IRM
La description
Critères d'inclusion:
- Sujet adulte (≥ 18 ans)
- Sujet présentant une dilatation vestibulaire sur l'IRM
Critères d'exclusion:
- Les sujets qui ont exprimé leur opposition à la réutilisation de leurs données à des fins de recherche scientifique.
- Sujets sous protection juridique
- Sujets sous tutelle ou conservateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nystagmus observé sur Videonystagmoscopie
Délai: Jusqu'à 1 an
|
Nystagmus observé sur Videonystagmoscopie:
|
Jusqu'à 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
19 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
19 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Première publication (Réel)
4 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .