Endolymfaattisten hydropien radiokliinisen korrelaation tutkimus (CRHE)
perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Potilailla, joilla on endolymfaattisten hydropien oireita, MRI: llä esiintyy usein vestibulaarisen dilaation merkkejä.
Joillakin potilailla on nämä radiologiset merkit ilman vestibulaarisia kliinisiä merkkejä tai muita merkkejä kuin hydrops.
Mikään tutkimus ei ole vielä tutkinut endolymfaattisten hydropien radiologista kliinistä korrelaatiota valitsemalla potilaat kuvantamishavaintojensa perusteella ja vertaamalla niitä sitten esitettyihin oireisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christian DEBRY, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 76 44
- Sähköposti: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
-
Alatutkija:
- Idir DJENNAOUI, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 76 44
- Sähköposti: christian.debry@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Christian DEBRY, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Claire THIBAULT, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuinen kohde (≥18 vuotta), joka esittelee vestibulaarisen dilaation MRI: llä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuisten kohde (≥18 vuotta)
- Kohde, joka esittelee vestibulaarisen dilaation MRI: llä
Poissulkemiskriteerit:
- Kohteet, jotka ovat ilmaisseet vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.
- Laillisen suojan kohteet
- Aiheita huoltajuuden tai kuraattorin alla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nysstagmus havaittu videonystagmoskopiassa
Aikaikkuna: Enintään vuosi
|
Nysstagmus havaittu videonystagmoskopiassa:
|
Enintään vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .